Twoja oferta nie została złożona. Nie udało się poprawnie zaszyfrować oferty, spróbuj ponownie.
Wadium
Wadium w 2 minuty
Uzyskaj wadium bez dokumentów i odchodzenia od komputera, w 3 krokach:
kliknij podaj dane opłać online
Sprawdź, jak to zrobić - Film
Postępowanie: DKW.2233.21.2024 Dostawa sprzętu medycznego do Zakładu Karnego w Gorzowie Wielkopolskim
Termin:
| Zamieszczenia : | 25-06-2024 14:52:00 |
| Składania : | 28-06-2024 10:00:00 |
| Otwarcia : | 28-06-2024 10:05:00 |
| Tryb: | Zapytanie ofertowe |
| Rodzaj: | Dostawy |
Wymagania i specyfikacja
Szanowni Państwo,
informujemy o postępowaniu prowadzonym przez Zamawiającego w trybie zgodnym z regulaminem wewnętrznym organizacji.
Zapraszamy do złożenia ofert poprzez poniższy formularz elektroniczny.
Zastrzegamy, że postępowanie może zakończyć się brakiem wyboru oferty w przypadku: - niewystarczających środków na realizację zamówienia, - zmianę zapotrzebowania Zamawiającego.
W przypadku pytań:
- merytorycznych, proszę o kontakt poprzez przycisk "Wyślij wiadomość do zamawiającego" lub pod nr tel………..........
- związanych z obsługą platformy, proszę o kontakt z Centrum Wsparcia Klienta platformy zakupowej Open Nexus czynnym od poniedziałku do piątku w dni robocze, w godzinach od 8:00 do 17:00.
tel. 22 101 02 02
e-mail: cwk@platformazakupowa.pl
Zaznaczamy, że oficjalnym potwierdzeniem chęci realizacji zamówienia przez Zamawiającego jest wysłanie zamówienia lub podpisanie umowy.
Wiadomości z platformy zakupowej mają charakter informacyjny.
Załączniki do postępowania
| 2024-06-28 14:31 | MICHAŁ BAŁDYGA |
INFORMACJA
Z
OTWARCIA
OFERT https://docs.google.com/document/d/1e8JR2yNXhmJ-LxtkzHNXX9JNkorceHtJeEPhwV2v6tA/edit |
| 2024-06-28 09:53 | MICHAŁ BAŁDYGA |
Pytania
dotyczące
załącznika
nr
2
(szczegółowy
opis
przedmiotu
zamówienia)
-
kardiomonitor: 1) Opis przedmiotu zamówienia wskazuje na jednego Wykonawcę co uniemożliwia złożenie oferty konkurencyjnej. W związku z tym, czy Zamawiający dopuści rozwiązanie równoważne opisane w poniższej tabeli? L.p. Wykaz parametrów wymaganych TAK / NIE Parametr oferowany 1. Monitor pacjenta do aparatu do znieczulania TAK 2. Opis ogólny TAK 3. Możliwość integracji z dostępnym klinicznym systemem informatycznym (CIS) producenta oferowanego systemu monitorowania pacjenta, w polskiej wersji językowej, umożliwiającym prowadzenie elektronicznej dokumentacji medycznej i jej ciągłość w zakresie opieki około-intensywnej i około-operacyjnej, zapewniającym przynajmniej: automatyczną akwizycję parametrów życiowych z oferowanych monitorów, ale także: respiratorów, aparatów do znieczulania, pomp infuzyjnych i do terapii nerkozastępczej; dokumentację terapii płynowej i lekowej, obliczanie bilansu płynów, ocenę stanu pacjenta wg. znanych skal ocen (m.in.: APACHE II, GCS, TISS-28, SOFA), tworzenie zleceń lekarskich, dokumentację procesu opieki pielęgniarskiej, generowanie raportów (w tym karta znieczulenia). TAK 4. System monitorowania pacjenta o budowie modułowej lub kompaktowo-modułowej, w technologii wymiennych modułów podłączanych podczas pracy przez użytkownika TAK 5. Monitor zapewnia monitorowanie pacjenta stacjonarnie i w transporcie: pojedynczy monitor stacjonarno-transportowy lub monitor stacjonarny wyposażony w niewielkich rozmiarów moduł transportowy z ekranem TAK 6. Monitor wyposażony we wbudowaną ramę na min. 1 moduł rozszerzeń. Możliwość rozbudowy monitora o dodatkową ramę do podłączenia min. 2 dodatkowych modułów rozszerzeń. TAK 7. Wszystkie elementy systemu monitorowania pacjenta chłodzone konwekcyjnie, pasywnie - bez użycia wentylatorów TAK 8. System monitorowania pacjenta przeznaczony do monitorowania pacjentów we wszystkich kategoriach wiekowych: dorosłych, dzieci i noworodków TAK 9. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim TAK 10. Monitor wyposażony w tryb "Standby" - tymczasowe wstrzymanie monitorowania pacjenta oraz sygnalizowania alarmów, np. na czas toalety pacjenta lub badania diagnostycznego. Po wznowieniu monitorowania następuje kontynuacja monitorowania tego samego pacjenta bez utraty zapisanych danych TAK 11. Monitor wyposażony w tryb nocny: uruchamiany ręcznie lub automatycznie. Przełączenie w tryb nocny zapewnia min. obniżenie jasności ekranu oraz poziomu głośności alarmów. TAK 12. Dostęp na ekranie monitora do kompletu dokumentacji: instruckji obsługi wraz z dodatkami, instrukcji technicznej, opisu interfejsu HL7 oraz kompletnej listy akcesoriów i materiałów zużywalnych. Nawigacja po instrukcji przy użyciu hiperłączy ułatwiających przełączanie pomiędzy dokumentami i rozdziałami. TAK 13. Zasilanie TAK 14. Zasilanie sieciowe, zgodne z PN, dostosowane do 230V/50Hz TAK 15. Monitor wyposażony w zasilanie akumulatorowe zapewniające przynajmniej 240 minut pracy na wypadek zaniku zasilania lub transportu. W czasie pracy na baterii parametry są wyświetlane na dużym ekranie monitora stacjonarno-transportowego lub stacjonarnego – dopuszcza się realizację tej funkcjonalności przy pomocy zewnętrznego zasilacza UPS klasy medycznej montowanego na stanowisku. W przypadku zewnętrznego zasilacza w ofercie ujęty uchwyt do montażu zasilacza na stanowisku pacjenta. TAK 16. Możliwość pracy w sieci centralnego monitorowania TAK 17. Monitory umożliwiają wykorzystanie jednej fizycznej infrastruktury teleinformatycznej, w sieci przewodowej i bezprzewodowej, do celu sieci centralnego monitorowania oraz innych aplikacji szpitalnych, w sposób zapewniający bezpieczeństwo i priorytet przesyłania wrażliwych danych medycznych TAK 18. Monitory gotowe do współpracy z centralą monitorującą, która umożliwia zdalny nadzór nad oferowanymi monitorami, a także w pełni modułowymi monitorami wysokiej klasy tego samego producenta. Nadzór oznacza podgląd bieżących wartości parametrów, krzywych i stanów alarmowych, możliwość wyciszania alarmów i zmiany granic alarmowych, możliwość retrospektywnej analizy danych (trendów i full disclosure) TAK 19. Monitory wyposażone w funkcję wysyłania parametrów życiowych monitorowanych pacjentów do zewnętrznych systemów, za pośrednictwem protokołu HL7. Funkcja realizowana bezpośrenio przez kardiomonitory lub dedykowany serwer komunikacyjny - ujęty w ofercie. TAK 20. Monitory umożliwiają zdalny podgląd ekranu innego kardiomonitora pracującego w sieci centralnego monitorowania. Funkcjonalność zależy wyłącznie od funkcjonowania sieci monitorowania i nie wymaga obecności dedykowanych komputerów, serwerów, centrali monitorującej, itp. TAK 21. Monitory umożliwiają wyświetlanie informacji o alarmach występujących na pozostałych kardiomonitorach pracujących w sieci centralnego monitorowania. Możliwość konfiguracji stanowisk, pomiędzy którymi mają być wymieniane informacje o alarmach. TAK 22. Monitory zapewniają automatyczne otwarcie ekranu zdalnego monitora w momencie wystąpienia zdarzenia alarmowego TAK 23. Możliwość drukowania krzywych, raportów, na podłączonej do sieci centralnego monitorowania tradycyjnej drukarce laserowej TAK 24. Wymogi funkcjonalne TAK 25. Monitor stacjonarny lub stacjonarno-transportowy wyposażony w dotykowy ekran panoramiczny o przekątnej min. 15,6" i rozdzielczości min. 1366 x 768 pikseli. Umożliwia wyświetlanie przynajmniej 12 krzywych dynamicznych jednocześnie i pełną obsługę funkcji monitorowania pacjenta. Nie dopuszcza się realizacji tej funkcjonalności z wykorzystaniem zewnętrznego, dodatkowego ekranu lub innych rozwiązań zależnych od funkcjonowania sieci informatycznej. Rozmiar ekranu dostępny w czasie monitorowania transportowego min. 6,2". TAK 26. Możliwość podłączenia dodatkowego ekranu powielającego o przekątnej min. 19”. Ekran podłączany z wykorzystaniem złącza cyfrowego TAK 27. Obsługa kardiomonitora poprzez ekran dotykowy lub pokrętło. TAK 28. Możliwość zaprogramowania min. 7 różnych konfiguracji (profili) monitora, zawierających m.in. ustawienia monitorowanych parametrów oraz widoki ekranów TAK 29. Możliwość wyboru spośród przynajmniej 16 różnych układów (widoków) ekranu, z możliwością edycji i zapisu przynajmniej 6 z nich TAK 30. Dostępny tzw. ekran dużych liczb z możliwością podziału na 4 oraz 6 okien parametrów TAK 31. Monitor stacjonarno-transportowy lub moduł transportowy przystosowany do warunków transportowych, odporny na upadek z wysokości przynajmniej 0,25m TAK 32. Monitor stacjonarno-transportowy lub moduł transportowy przystosowany do warunków transportowych, klasa odporności na zachlapanie wodą nie gorsza niż IPX2 TAK 33. Monitor stacjonarno-transportowy lub monitor stacjonarny odporny przeciwko zachlapaniu i wnikaniu ciał stałych. Klasa odporności nie gorsza niż IP22 TAK 34. Masa monitora stacjonarno-transportowego lub modułu transportowego wraz z wbudowanym ekranem oraz akumulatorem nie przekracza 5,5 kg TAK 35. Monitor stacjonarno-transportowy lub moduł transportowy umożliwia kontynuację monitorowania w czasie transportu przynajmniej następujących parametrów (zgodnie z ich wymogami opisanymi w dalszej części specyfikacji): EKG, SpO2, NIBP, 2x Temp., 2x IBP, z możliwością rozbudowy o pomiar CO2 w strumieniu bocznym, w zależności od podłączonych modułów pomiarowych TAK 36. Monitorowane parametry TAK 37. EKG TAK 38. Monitorowanie przynajmniej 1 z 3, 7 i 12 odprowadzeń, z jakością diagnostyczną, w zależności od użytego przewodu EKG TAK 39. Jednoczesna prezentacja przynajmniej 3 kanałów EKG na ekranie głównym kardiomonitora: 3 różne odprowadzenia lub 1 odprowadzenie w formie kaskady TAK 40. Pomiar częstości akcji serca w zakresie min. 30 - 300 ud/min. TAK 41. W komplecie do każdego monitora: przewód do podłączenia 5- elektrod dla dorosłych i dzieci. Długość przewodów przynajmniej 3m. TAK 42. Analiza arytmii TAK 43. Analiza odcinka ST w min. 7 odprowadzeniach jednocześnie TAK 44. Zakres pomiarowy analizy odcinka ST min. -9,0 -(+) 9,0 mm TAK 45. Pomiar częstości oddechu metodą impedancyjną w zakresie min. 4-120 odd/min. TAK 46. Prezentacja częstości oddechu oraz krzywej oddechowej TAK 47. Pomiar wysycenia hemoglobiny tlenem, z wykorzystaniem algorytmu odpornego na niską perfuzję i artefakty ruchowe: TruSignal lub Masimo rainbow SET TAK 48. Pomiar saturacji w zakresie min. 70-100% TAK 49. Prezentacja wartości saturacji, krzywej pletyzmograficznej i wskaźnika perfuzji TAK 50. Możliwość wyboru SPO2 jako źródła częstości rytmu serca TAK 51. Modulacja dźwięku tętna przy zmianie wartości % SpO2. TAK 52. W komplecie do każdego monitora: przewód podłączeniowy dł. min. 3m oraz wielorazowy, elastyczny czujnik na palec dla dorosłych. Oryginalne akcesoria pomiarowe producenta algorytmu pomiarowego. TAK 53. Pomiar ciśnienia metodą nieinwazyjną (NIBP) TAK 54. Pomiar ciśnienia tętniczego metodą oscylometryczną. TAK 55. Pomiar ciśnienia w zakresie przynajmniej od 10 mmHg dla ciśnienia rozkurczowego do 250 mmHg dla ciśnienia skurczowego TAK 56. Prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej. Możliwość wyświetlania listy ostatnich wyników pomiarów NIBP na ekranie głównym TAK 57. W komplecie do każdego monitora: wężyk z szybkozłączką dla dorosłych/dzieci oraz 3 mankiety wielorazowe dla dorosłych (w 3 różnych rozmiarach). Dodatkowo na całą instalację 20 szt. mankietów dla pacjentów otyłych. TAK 58. Mankiety dla pacjentów otyłych stożkowe, dedykowane i walidowane do pomiaru na przedramieniu TAK 59. Pomiar temperatury w 2 kanałach TAK 60. Pomiar Zamawiający nie dopuszcza na zasadzie równoważności dopuszczenia urządzeń innych niż opisane w Szczegółowym Opisie Zamówienia |
| 2024-06-28 09:51 | MICHAŁ BAŁDYGA |
Dotyczy : Pytania do zapytania ofertowego : DKW.2233.21.2024 Dostawa sprzętu medycznego do Zakładu Karnego w Gorzowie Wielkopolskim 1. Czy Zamawiający dopuści AED z panelem graficznym zamiast ekranu LCD? 2. Czy Zamawiający dopuści AED z baterią o pojemności wystarczającej na min. 100 wyładowań pełną energią? 3. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu dostawy do 31 sierpnia 2024 r.? Sprzęt opisany przez Zamawiającego jest produkowany poza terenem kraju, a co za tym idzie czas potrzebny na jego produkcję oraz transport jest długi. 4. Czy nie doszło do omyłki w opisie defibrylatora AED? Z naszej wiedzy wynika, iż opisany model posiada energię defibrylacji 50J dla dzieci oraz 150J dla dorosłych. Energia jest stała i nie zmienia się w zakresie 50-150J w przypadku trybu dla dorosłych. Prosimy o potwierdzenie. 1) Zamawiający nie dopuszcza na zasadzie równoważności dopuszczenia urządzeń innych niż opisane w Szczegółowym Opisie Zamówienia 2) Zamawiający nie dopuszcza na zasadzie równoważności dopuszczenia urządzeń innych niż opisane w Szczegółowym Opisie Zamówienia 3) Zamawiający nie wyraża na wydłużenie terminu dostawy do 31 sierpnia 2024r. 4) Zamawiający zawarł parametry techniczne w Szczegółowym Opisie Zamówienia i takimi parametrami będzie się kierował przy wyborze oferty |
| 2024-06-27 15:05 | MICHAŁ BAŁDYGA |
Informacja
od
Zamawiającego Dotyczy zapytania ofertowego z dnia 25 czerwca 2024 r. dotyczącego zadania inwestycyjnego pn.„Dostawa sprzętu medycznego do Zakładu Karnego w Gorzowie Wielkopolskim” znak sprawy DKW.2233.21.2024 Zamawiający informuje o zmianie zakresu opisu przedmiotu zamówienia. Podstawowy zakres opisany w Szczegółowym Opisie Zamówienia zostaje zmieniony. Zamawiający wymaga złożenia oferty tylko na zgrzewarkę jałową o podanych parametrach w Szczegółowym Opisie zamówienia bez wymienionych dodatkowych akcesoriów tj. dokumentacja procesu hawo oprogramowanie komputerowe ProDoc, hawo SealCheck, hawo Intelligent Scan skaner kodów kreskowych, Drukarka etykiet. |
| 2024-06-27 14:47 | MICHAŁ BAŁDYGA |
Pytania
i
odpowiedzi ytanie 3 / punkt 2 Defibrylator AED – 2 szt Czy Zamawiający dopuści na zasadzie równoważności wysokiej klasy defibrylatory o parametrach poniżej : PARAMETRY OGOLNE Zasilanie - 110/230 VAC ±10% 50/60 Hz Akumulator- 12 V Klasa ochronności- II, CF, BF Bezpieczeństwo- MDD: 93/42/EEC, 2007/47/EC; EN 60601-1, EN 60601-1-2, EN 60601-2-4 TRYBY PRACY Tryb ręczny, Kardiowersja, AED ,Monitorowanie ,Tryb serwisowy WYŚWIETLACZ Ekran- kolorowy 5,7” LCD TFT Rozdzielczość- 640 x 480 pikseli Prezentacja wartości cyfrowych i fal MODUŁ MONITORA Liczba kanałów 4 Prędkość 3,125 do 50 mm/s Trendy min. 6 godz. Archiwum parametrów min. 6 godz. Archiwum zdarzeń 500 Alarmy dla wszystkich parametrów MODUŁ DEFIBRYLATORA Tryb ręczny i kardiowersja Rodzaj elektrod - jednorazowe dla dorosłych i dla dzieci Rodzaj impulsu -dwufazowy z kompensacją impedancji pacjenta Zakres energii- 1 do 300 J Czas ładowania- < 10 s dla energii 300 J Tryb AED Rodzaj elektrod –jednorazowe Rodzaj impulsu- dwufazowy z kompensacją impedancji pacjenta Zaawansowany system doradczy MODUŁ EKG Rodzaj odprowadzeń I, II, III, aVR, aVL, aVF, Vn Współczynnik CMRR , aVL, aVF, Vn > 100 dB Filtry diagnostyka, monitorowanie, transport Czułość 0,25 - 4 Częstość HR 15 - 300 1/min Sygnalizacja zespołu QRS akustyczna i optyczna Wejście zabezpieczone przed impulsem defibrylacyjnym i zakłóceniami wysokiej częstotliwości Gwarancja 24 miesiące 3) Zamawiający nie dopuszcza na zasadzie równoważności dopuszczenia urządzeń innych niż opisane w Szczegółowym Opisie Zamówienia |
| 2024-06-27 14:46 | MICHAŁ BAŁDYGA |
Pytania
i
odpowiedzi Pytanie 2 Lub - Czy Zamawiający dopuści na zasadzie równoważności wysokiej klasy kardiomonitory o parametrach poniżej : 1 Kardiomonitor kompaktowy 2 Kolorowy wyświetlacz LCD TFT o przekątnej ekranu min. 12 cali (rozdzielczość min. 1024 x 768 pikseli). Kardiomonitor o budowie kompaktowej z modułami zabudowanymi na stałe wewnątrz aparatu, zasilany z sieci 230 VAC oraz z wbudowanego akumulatora przez min. 2 h Chłodzenie konwekcyjne. Zintegrowana rączka do przenoszenia kardiomonitora 3 Zasilanie sieciowe i akumulatorowe przez min. 1 godz. pracy 4 Wyposażenie złącza wejścia/wyjścia: a) wyjście sygnału VGA do podłączenia ekranu kopiującego, b) co najmniej 1 gniazdo USB do podłączenia klawiatury, myszki komp., skanera kodów paskowych gniazdo RJ-45 lub wifi do podłączenia z siecią monitorowania 5 Konwekcyjne chłodzenie kardiomonitora 6 Jednoczesna prezentacja min.8 krzywych dynamicznych na wybranym ekranie 7 Trendy min. ze min. 96 godz. (graficzne i tabelaryczne) z rozdzielczością nie gorszą niż min. 4 s w całym okresie 8 Obsługa w języku polskim poprzez ekran dotykowy 9 Alarmy min. trzystopniowe z możliwością zawieszania czasowego i na stałe 10 Zapis w pamięci monitora min. 300 zdarzeń alarmowych z zapisem jednocześnie wszystkich wartości liczbowych oraz jednocześnie min. 4 różnych fal dynamicznych (min. fali EKG, fali oddechu metodą reograficzną, fali saturacji ) 11 Ciągły zapis w pamięci kardiomonitora jednocześnie min. 6 monitorowanych fal dynamicznych (tj. min. 6 odprowadzeń EKG z kabla 3 żyłowego, fali pletyzmograficznej SpO2, fali oddechu metodą reograficzną i fali kapnograficznej) z okresu min. 96 godz. z rozdzielczością nie gorszą niż min. 4 s. 12 Możliwość konfigurowania i zapamiętywania przez użytkownika min. 20 ekranów (w tym ekran dużych cyfr) Zmiana pozycji i kolorów poszczególnych parametrów 13 Wbudowane złącze RJ-45 14 Wbudowane złącze USB do przenoszenia wszystkich danych (wszystkich wartości cyfrowych i wszystkich krzywych dynamicznych) z min. 96 godzinnej pamięci kardiomonitora na nośnik elektroniczny (Pendrive) i następnie do PC użytkownika oraz dodatkowe złącze USB umożliwiające podłączenie urządzeń peryferyjnych (np. myszki lub klawiatury) i aktualizację oprogramowania 15 moduł EKG/ST/Arytm/Resp w każdym kardiomonitorze - monitorowanie z kabla 3 żyłowego - zakres częstości akcji serca: min. 15-300 1/min - obserwacja min. 6 odprowadzeń EKG jednocześnie z kabla 3 żyłowego oraz 7 odprowadzeń z kabla 5 żyłowego - opcjonalnie: możliwość jednoczesnej obserwacji 12 krzywych z kabla 10 żyłowego - możliwość wyboru 1 z 5 dostępnych prędkości dla fal EKG - detekcja stymulatora serca ze znacznikiem w kanale ekg i sygnalizacją dźwiękową -filtry EKG: operacyjny, monitorowania, diagnostyczny - analiza odcinka ST z min. 4 odprowadzeń EKG jednocześnie z kabla 3 żyłowego - analiza HRV - statystyki HR z ostatnich 24 godzin zawierająca informacje o wartościach HR: średniej, średniej z dziennej, średniej nocnej, maksymalnej i minimalnej - analiza co najmniej 20 arytmii - możliwość podłączenia do elektrody endokawitarnej - respiracja metodą impedancyjną - częstość oddechu w zakresie min. 0-150 /min - licznik bezdechów - alarm bezdechu w zakresie min. 5-50 s - prezentacja fali oddechu - wybór elektrod do detekcji oddechu (szczytami płuc lub przeponą) bez konieczności przepinania kabla EKG - wyposażenie: kabel ekg 3- żyłowy lub 5 - żyłowy 16 moduł SpO2 odporny na niską perfuzję i artefakty ruchowe typu NellcorOxiMax w każdym kardiomonitorze - prezentacja krzywej pletyzmograficznej, - wartość saturacji w zakresie min. 1-100%, - tętno obwodowe w zakresie min. 20-300 bpm, - załączana przez użytkownika funkcja wysokiej czułości pomiaru SpO2 u pacjentów z bardzo niską perfuzją, - załączana przez użytkownika funkcja blokady alarmu SpO2 i pulsu obwodowego w sytuacji pomiaru ciśnienia nieinwazyjnego i saturacji na tej samej kończynie, - wyposażenie do modułu: przedłużacz SpO2 i wielorazowy czujnik SpO2 typu klips na palec. 17 moduł nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia w każdym kardiomonitorze - zakres min. 15-270 mmHg - pomiar automatyczny w min. zakresie od 1 do 480 min. - pomiaru ciągły oraz na żądanie - pomiar wartości pulsu z mankietu z prezentacją na ekranie - pomiar i jednoczesna prezentacja ciśnienia skurczowego, średniego i rozkurczowego - możliwość wstępnego ustawiania górnego zakresu pompowania przez użytkownika - wyposażenie: 2 wielorazowe mankiety dla dorosłych oraz 1 uniwersalny wężyk z szybkozłączkami 18 moduł do pomiaru temperatury min. w jednym kanale. Możliwość wpisywania własnych nazw umieszczenia czujnika. - zakres min. 20 – 42°C, - wyposażenie: wielorazowa sonda dla dorosłych powierzchniowa. 19 Funkcja obliczeń natlenowania, nerkowe, oddychania 20 Funkcja stopera możliwość odliczania w górę i w dół ustawionego czasu 21 Waga kardiomonitora kompaktowego z wbudowanym ekranem poniżej 3,5kg 22 Możliwość rozbudowy kardiomonitora o saturację dualną, ciśnienie krwawe ,rejestrator termiczny z wydrukiem 6 fal jednocześnie 23 Tryb nocny 24 System oceniania stanu pacjenta MEWS, MEWOS, SEWS 2) Zamawiający nie dopuszcza na zasadzie równoważności dopuszczenia urządzeń innych niż opisane w Szczegółowym Opisie Zamówienia |
| 2024-06-27 14:45 | MICHAŁ BAŁDYGA |
Pytania
i
odpowiedzi ytanie 1 / punkt 1 kardiomonitor – 3 szt Czy Zamawiający dopuści na zasadzie równoważności wysokiej klasy kardiomonitory o parametrach poniżej : 1 Kardiomonitor kompaktowy 2 Kolorowy wyświetlacz LCD TFT o przekątnej ekranu min. 15 cali (rozdzielczość min. 1024 x 768 pikseli). Kardiomonitor o budowie kompaktowej z modułami zabudowanymi na stałe wewnątrz aparatu, zasilany z sieci 230 VAC oraz z wbudowanego akumulatora przez min. 1 h Chłodzenie konwekcyjne. Zintegrowana rączka do przenoszenia kardiomonitora 3 Zasilanie sieciowe i akumulatorowe przez min. 1 godz. pracy 4 Wyposażenie złącza wejścia/wyjścia: a) wyjście sygnału VGA do podłączenia ekranu kopiującego, b) co najmniej 3 gniazdo USB do podłączenia klawiatury, myszki komp., skanera kodów paskowych gniazdo RJ-45 lub wifi do podłączenia z siecią monitorowania 5 Konwekcyjne chłodzenie kardiomonitora 6 Jednoczesna prezentacja min.8 krzywych dynamicznych na wybranym ekranie 7 Trendy min. ze min. 96 godz. (graficzne i tabelaryczne) z rozdzielczością nie gorszą niż min. 4 s w całym okresie 8 Obsługa w języku polskim poprzez ekran dotykowy 9 Alarmy min. trzystopniowe z możliwością zawieszania czasowego i na stałe 10 Zapis w pamięci monitora min. 300 zdarzeń alarmowych z zapisem jednocześnie wszystkich wartości liczbowych oraz jednocześnie min. 4 różnych fal dynamicznych (min. fali EKG, fali oddechu metodą reograficzną, fali saturacji ) 11 Ciągły zapis w pamięci kardiomonitora jednocześnie min. 6 monitorowanych fal dynamicznych (tj. min. 6 odprowadzeń EKG z kabla 3 żyłowego, fali pletyzmograficznej SpO2, fali oddechu metodą reograficzną i fali kapnograficznej) z okresu min. 96 godz. z rozdzielczością nie gorszą niż min. 4 s. 12 Możliwość konfigurowania i zapamiętywania przez użytkownika min. 20 ekranów (w tym ekran dużych cyfr) Zmiana pozycji i kolorów poszczególnych parametrów 13 Wbudowane złącze RJ-45 14 Wbudowane złącze USB do przenoszenia wszystkich danych (wszystkich wartości cyfrowych i wszystkich krzywych dynamicznych) z min. 96 godzinnej pamięci kardiomonitora na nośnik elektroniczny (Pendrive) i następnie do PC użytkownika oraz dodatkowe złącze USB umożliwiające podłączenie urządzeń peryferyjnych (np. myszki lub klawiatury) i aktualizację oprogramowania 15 moduł EKG/ST/Arytm/Resp w każdym kardiomonitorze - monitorowanie z kabla 3 żyłowego - zakres częstości akcji serca: min. 15-300 1/min - obserwacja min. 6 odprowadzeń EKG jednocześnie z kabla 3 żyłowego oraz 7 odprowadzeń z kabla 5 żyłowego - opcjonalnie: możliwość jednoczesnej obserwacji 12 krzywych z kabla 10 żyłowego - możliwość wyboru 1 z 5 dostępnych prędkości dla fal EKG - detekcja stymulatora serca ze znacznikiem w kanale ekg i sygnalizacją dźwiękową -filtry EKG: operacyjny, monitorowania, diagnostyczny - analiza odcinka ST z min. 4 odprowadzeń EKG jednocześnie z kabla 3 żyłowego - analiza HRV - statystyki HR z ostatnich 24 godzin zawierająca informacje o wartościach HR: średniej, średniej z dziennej, średniej nocnej, maksymalnej i minimalnej - analiza co najmniej 20 arytmii - możliwość podłączenia do elektrody endokawitarnej - respiracja metodą impedancyjną - częstość oddechu w zakresie min. 0-150 /min - licznik bezdechów - alarm bezdechu w zakresie min. 5-50 s - prezentacja fali oddechu - wybór elektrod do detekcji oddechu (szczytami płuc lub przeponą) bez konieczności przepinania kabla EKG - wyposażenie: kabel ekg 3- żyłowy lub 5 - żyłowy 16 moduł SpO2 odporny na niską perfuzję i artefakty ruchowe typu NellcorOxiMax w każdym kardiomonitorze - prezentacja krzywej pletyzmograficznej, - wartość saturacji w zakresie min. 1-100%, - tętno obwodowe w zakresie min. 20-300 bpm, - załączana przez użytkownika funkcja wysokiej czułości pomiaru SpO2 u pacjentów z bardzo niską perfuzją, - załączana przez użytkownika funkcja blokady alarmu SpO2 i pulsu obwodowego w sytuacji pomiaru ciśnienia nieinwazyjnego i saturacji na tej samej kończynie, - wyposażenie do modułu: przedłużacz SpO2 i wielorazowy czujnik SpO2 typu klips na palec. 17 moduł nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia w każdym kardiomonitorze - zakres min. 15-270 mmHg - pomiar automatyczny w min. zakresie od 1 do 480 min. - pomiaru ciągły oraz na żądanie - pomiar wartości pulsu z mankietu z prezentacją na ekranie - pomiar i jednoczesna prezentacja ciśnienia skurczowego, średniego i rozkurczowego - możliwość wstępnego ustawiania górnego zakresu pompowania przez użytkownika - wyposażenie: 2 wielorazowe mankiety dla dorosłych oraz 1 uniwersalny wężyk z szybkozłączkami 18 moduł do pomiaru temperatury min. w jednym kanale. Możliwość wpisywania własnych nazw umieszczenia czujnika. - zakres min. 20 – 42°C, - wyposażenie: wielorazowa sonda dla dorosłych powierzchniowa. 19 Funkcja obliczeń natlenowania, nerkowe, oddychania 20 Funkcja stopera możliwość odliczania w górę i w dół ustawionego czasu 21 Waga kardiomonitora kompaktowego z wbudowanym ekranem poniżej 5,5kg 22 Możliwość rozbudowy kardiomonitora o saturację dualną, ciśnienie krwawe w 1, 2, 3 i 4 kanale, pomiar gazów anestetycznych, uśpienia, monitorowanie zwiotczenia mięśni NMT, Bis, ICG, 4 IBP rejestrator termiczny z wydrukiem 6 fal jednocześnie, 23 Tryb nocny 24 System oceniania stanu pacjenta MEWS, MEWOS, SEWS 1) Zamawiający nie dopuszcza na zasadzie równoważności dopuszczenia urządzeń innych niż opisane w Szczegółowym Opisie Zamówienia |
| 2024-06-27 14:13 | MICHAŁ BAŁDYGA |
Pytania
i
odpowiedzi Pytanie nr. 1. Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania jedynie pozycji nr. 1, czyli kardiomonitora (3 szt.)? Pytanie nr. 2 Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor o poniższych parametrach? Parametry techniczne: Ekran: 15.6-calowy kolorowy ekran TFT, rozdzielczość: 1366 x 768; Liczba śladów: 10 przebiegów. I / O LAN: 1 standardowy port RJ45 WLAN: IEEE 802.11b / g / n USB: 2 złącza USB EKG Rodzaj 3 odprowadzenia, 5 odprowadzeń, Przebieg EKG: do 7 kanałów, Czułość wyświetlacza: 2,5 mm / mV (× 0,25), 5 mm / mV (× 0,5), 10 mm / mV (× 1,0), 20 mm / mV (× 2,0) Prędkość przesuwu fali: 6,25 mm / s, 12,5 mm / s, 25 mm / s, 50 mm / s Pasmo Tryb diagnostyczny: 0,05 Hz ~ 150 Hz Tryb monitorowania: 0,5 Hz ~ 40 Hz Tryb operacyjny: 1 Hz ~ 20 Hz CMRR> 105dB (tryb monitorowania) Wycięcie: Filtr wycinający 50/60 Hz można włączyć lub wyłączyć Różnicowa impedancja wejściowa> 5 MΩ Zakres napięcia polaryzacji elektrody: ± 800 mV Wyjściowy czas powrotu do wartości odniesienia <5 s po defibrylacji. Sygnał kalibracji: 1 mV (szczyt - szczyt), dokładność ± 5% RESP Metoda pomiaru: klatka piersiowa elektryczna bioimpedancja Szybkość: 0-200 uderzeń / min. Przewód pomiarowy: I, II Wzmocnienie fali: x0,25, x0,5, x1, x2 Impedancja oddechowa: 200–2 500 Ω Szybkość przebiegu fali: 3,00 mm/s, 6,25 mm / s, 12,5 mm / s, 25 mm / s, 50 mm/s. TEMP Dokładność ± 0,1 ° C lub ± 0,2 ° F (bez sondy) Zakres pomiarowy: 0 ~ 50 ° C (32 ~ 122 ° F) Kanał: dwa kanały; Rozdzielczość: 0,1 ° C Parametry: T1, T2 i TD SpO2 Zakres pomiarowy: 0-100% Rozdzielczość: 1% Dokładność: ± 2% (70-100%, dorośli / dzieci); ± 3% (70–100% noworodków); 0–69% nieokreślony Puls: Zakres: 20 ~ 300 uderzeń / min. Rozdzielczość: 1 bpm Dokładność: ± 3 bpm (bez ruchu); ± 5 uderzeń / min. (ruch); Częstotliwość odświeżania: ≤2s NIBP Metoda pomiaru: automatyczna metoda oscylometryczna Tryb pracy: ręczny, automatyczny, ciągły Jednostka miary: do wyboru mmHg / kPa Maksymalny czas pomiaru: 120 s (dorośli) Typ pomiaru: skurczowy, rozkurczowy, średni Zakres pomiarowy (mmHg) Zakres ciśnienia skurczowego: Dorośli 25–290 Pediatryczny 25–240 Noworodek 25-140 Zakres ciśnienia rozkurczowego: Dorośli 10–250 Pediatryczny 10-220 Noworodek 10–115 Zakres średniego ciśnienia: Dorośli 15–260 Dzieci i młodzież 5-225 Noworodek 15-125 Dokładność pomiaru Maksymalny średni błąd: ± 5 mmHg Maksymalne odchylenie standardowe: 8 mmHg Rozdzielczość: 1 mmHg Interwał: 1, 2, 2.5, 3, 5, 10, 15, 30, 60, 90, 120, 180, 240, 480 minut Zabezpieczenie przed nadciśnieniem: Oprogramowanie i sprzęt, podwójne zabezpieczenie Zakres ciśnienia statycznego: 0-300 mmHg Środowisko operacyjne Zasilanie: 100–250 V AC, 50/60 Hz Temperatura: 0–40 ° C Wilgotność względna: od 15% do 95% Zakres pacjentów: dorośli, dzieci, noworodki Bateria: 4,5 godziny (2.600 mAh) 1) Zamawiający wymaga złożenia oferty na wszystkie pozycje ujęte w formularzu ofertowym 2) Zamawiający nie dopuszcza na zasadzie równoważności dopuszczenia urządzeń innych niż opisane w Szczegółowym Opisie Zamówienia |
| 2024-06-27 14:03 | MICHAŁ BAŁDYGA |
Pytania
i
odpowiedzi 1. Czy Zamawiający wydłuż termin dostawy na zgrzewarkę jałową/szczękową do 5 tyg. od daty podpisania umowy? Czas dostawy u producenta jest uzależniony do procesu produkcyjnego i wynosi max. 5 tyg. 2. Czy Zamawiający wymaga dostarczenia ze zgrzewarką akcesoriów: dokumentacja procesu hawo , Oprogramowanie komputerowe ProDoc hawo SealCheck hawo Intelligent Scan, skaner kodów kreskowych, Drukarka etykiet? Akcesoria nie stanowią wyposażenia standardowego do zgrzewarki. Cena dodatkowych akcesoriów to koszt ok. x2 ceny samej zgrzewarki. 3. Czy w opisie zgrzewarki nie doszło do pomyłki pisarskiej zamiast „Wymiary długość x szerokość x wysokość - 42 x 360 x 220 mm” nie powinno być „Wymiary długość x szerokość x wysokość - 420 x 360 x 220 mm” 4. Czy Zamawiający dopuści na zasadzie równoważności poniżej opisaną zgrzewarkę: Typ urządzenia - Zgrzewarka szczękowa Wyświetlacz – 7 liniowy wyświetlacz Wprowadzanie danych - przyciski Interfejsy -2 x RS 232 Czas zgrzewania - 3 – 6 s (monitorowany) Temperatura zgrzewania - maks. 190 °C / 374 °F (monitorowane) Stałe ciśnienie kontaktowe (monitorowane) Szerokość szwu zgrzewającego - 10 mm Długość szwu uszczelniającego - maks. 250 mm Uszczelnienie szwu - płaskie System zgrzewający – stale podgrzewany Przyłącze sieciowe - 100 – 230 V, 50/60 Hz Moc - 100 W Wymiary długość x szerokość x wysokość - 420 x 360 x 220 mm Waga – max. 6,6 kg Obudowa -Stal nierdzewna AISI 30 4. Czy Zamawiający dopuści zmianę dostawy sprzętu do 5 tyg. od daty podpisania umowy? 5. Czy wraz z defibrylatorem AED należy również dostarczyć – apteczkę AED? 6. Czy w opisie defibrylatora AED pod pojęciem „apteczka AED” Zamawiający ma na myśli szafkę na AED? 1) Zamawiający wyraża zgodę na wydłużenie terminu dostawy na max. 5 tygodni 2) Zamawiający wymaga dostarczenia dodatkowych akcesoriów do zgrzewarki tj. dokumentacja procesu hawo Oprogramowanie komputerowe ProDoc hawo SealCheck hawo Intelligent Scan, skaner kodów kreskowych, Drukarka etykiet 3) Wymiary zgrzewarki to: długość x szerokość x wysokość - 420 x 360 x 220 mm 4) Zamawiający nie dopuszcza na zasadzie równoważności dopuszczenia urządzeń innych niż opisane w Szczegółowym Opisie Zamówienia 5) Tak, należy dostarczyć apteczkę AED 6) Tak, Zamawiający pod pojęciem "apteczka AED" wymaga dostarczenia defibrylatora AED wraz z szafką na AED |
Komunikaty