Załącznik nr 2
SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA – FORMULARZ OFERTOWY

I.	Tomograf komputerowy minimum 32 rzędowy

Producent: …………………………………….
Model:	………………………………………...
Rok Produkcji:…………………………………

Lp.
	
Wymagania techniczne	Parametry
wymagane	Parametry oferowane Tak/Nie podać/opisać	Parametry oceniane 	
WYMAGANIA OGÓLNE	
1.		Tomograf nowy wyprodukowany w 2023 roku, nieużywany, nie rekondycjonowany, w najnowszej wersji sprzętowej i  oprogramowania 	TAK		Bez oceny	
2.		Tomograf komputerowy całego ciała, umożliwiający uzyskanie min. 32/64 warstw badanego obszaru w czasie jednego pełnego obrotu układu lampa-detektor 	TAK
Podać ilość		≥ 32 warstwy – 0 pkt
≥ 64 warstwy – 5 pkt
≥ 64 warstwy – 10 pkt
>32 rzędy – 5 pkt
=32 rzędy – 0 pkt
	
3.		Detektor min. 32 rzędowy	TAK
Podać ilość 
rzędów		Bez oceny.	
4.		Tomograf umożliwiający:
- badania klatki piersiowej, kręgosłupa, jamy brzusznej i miednicy wraz z wielofazowymi badaniami narządów tych obszarów anatomicznych,
-badania naczyń domózgowych, wewnątrzczaszkowych, dużych naczyń oraz naczyń obwodowych,
-akwizycję submilimetrową niewielkich struktur anatomicznych
- badania wielonarządowe w zakresie min. 160 cm
	TAK		Bez oceny	
5.		Moduł synchronizacji akwizycji z zapisem EKG na gantry
	TAK		Bez oceny	
6.		Certyfikaty i świadectwa dla tomografu komputerowego:
- deklaracja zgodności dla oferowanego typu tomografu,
- zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych oferowanego typu tomografu
	TAK		Bez oceny	
GANTRY i STÓŁ	
7.		Średnica otworu gantry [cm] 	≥ 70		≥ 72 -5pkt 
Bez oceny	
8.		Maksymalne obciążenie stołu [kg]	 ≥ 205		Bez oceny	
9.		Wskaźnik informujący pacjenta o konieczności wstrzymania oddechu i możliwości wypuszczenia powietrza
	TAK		Bez oceny	
10.		Wyposażenie stołu w:
- materac
- podpórka pod głowę i ręce
- uchwyt na rolkę na jednorazowe prześcieradło	TAK		Bez oceny	
GENERATOR I LAMPA	
11.		Maksymalna moc generatora [kW]

	≥ 50 
		Bez oceny	
12.		Minimalne napięcie anody, możliwe do zastosowania w protokołach badań [kV]

	≤ 80		Bez oceny	
13.		Maksymalny prąd anody lampy rtg [mA]
	≥ 400		Bez oceny	
14.		Pojemność cieplna anody [MHU]
	≥ 5,0		Bez oceny	
15.		Powierzchnia małego ogniska lampy rtg [mm²]
	≤ 0,6		Bez oceny	
16.		Odległość ognisko lampy rtg – detektor 	≤ 106 cm
	 	Bez oceny 
	
17.		Moc podłączeniowa [kVA]
	Podać
		Bez oceny	
SYSTEM SKANOWANIA 	
18.		Najkrótszy czas pełnego obrotu (360º) układu lampa rtg – detektor [s]	≤ 0,8 		Bez oceny	
19.		Grubość najcieńszej dostępnej warstwy rekonstruowanej z akwizycji wielowarstowej z maksymalną ilością warstw [mm]
	≤ 0,7		Bez oceny	
20.		Maksymalna długość topogramu [cm]
	≥ 160		≥ 170 – 3pkt 
≥ 168 – 2,5 pkt
≥166 – 2 pkt
≥164 – 1,5 pkt
≥162 – 1 pkt
≥160 – 0 pkt	
21.		Maksymalny zakres badania przy ciągłym skanie spiralnym/helikalnym, bez przerwy na chłodzenie lampy [cm]	≥ 160		Bez oceny	
22.		Maksymalny czas skanu spiralnego/heliakalnego, bez przerwy na chłodzenie lampy [s]
	≥ 100		Bez oceny	
23.		Maksymalne, rekonstruowane pole obrazowania FOV [cm]
	≥ 50		Bez oceny	
24.		Matryca prezentacyjna	min. 1024x1024		Bez oceny	
25.		Szybkość rekonstrukcji obrazów w matrycy 512 x 512 z wykorzystaniem algorytmu iteracyjnego [obrazy/s]

	≥ 20		Bez oceny	
26.		Niskodawkowy, iteracyjny algorytm rekonstrukcji  ba-zujący na modelu z wielo-krotnym przetwarzaniem tych samych danych surowych (RAW) oraz redukujący szum w obszarze obrazu, umożli-wiający redukcję dawki o co najmniej 60% w relacji do standardowej metody  rekon-strukcji wstecznej
Należy podać

	TAK,Podać
		>85% - 5 pkt
>70% - 3 pkt
=60% - 0 pkt	
27.		Rozwiązanie do redukcji promieniowania jonizującego do zwiększenia ochrony w trakcie badania, w tym szczególnie wrażliwych narządów np. oczu, tarczycy, piersi itp.
Należy podać
	TAK		Bez oceny	
28.		Dedykowany algorytm do redukcji artefaktów pochodzących od elementów metalowych w badanej anatomii
	TAK		Bez oceny	
29.		Algorytm sztucznej inteligencji umożliwiający automatyczny dobór protokołów badania w oparciu o komunikacje z obsługą tomografu w postaci indywidualnej charakterystyki pacjenta, dobierając optymalną kombinację parametrów akwizycji, rekonstrukcji i czasu badania

	TAK, NIE		TAK   4 pkt
NIE   0 pkt	
30.		Zestaw niskodawkowych protokołów do badania wszystkich obszarów anatomicznych, z możliwością ich modyfikacji

	TAK		Bez oceny	
31.		Automatyczny raport dawki, tworzony przez system po zakończeniu badania, podający poziom dawki w CTDIvol lub DLP

	TAK		Bez oceny	
32.		Oprogramowanie do monitorowania poziomu dawki, ostrzegające użytkownika w przypadku, gdy szacunkowa dawka dla skanu przewyższa wartość dawki ustanowioną w danej pracowni

	TAK		Bez oceny	

KONSOLA TECHNIKA	
33.		Stanowisko operatorskie – dwumonitorowa konsola akwizycyjna.
	TAK		Bez oceny	
34.		Przekątna kolorowego monitora z aktywną matrycą ciekłokrystaliczną typu Flat ["]

	≥ 21 "		≥ 24 " – 3 pkt	
35.		Możliwość uruchomienia, w specyficznych przypadkach, badania z dowolnego miejsca spoza gantry tomografu i konsoli operatora
	TAK/NIE
		TAK 3 pkt
NIE 0 pkt	
36.		Możliwość wykorzystania np. tabletu do podglądu akwizycji i rekonstrukcji badań	TAK/NIE
		TAK 2 pkt
NIE 0 pkt	
37.		Dwukierunkowy interkom do komunikacji głosowej z pacjentem	TAK		Bez oceny	
38.		Interfejs sieciowy zgodnie z DICOM 3.0 z następującymi klasami serwisowymi:                                                                 
- Send/Receive                                                                             
- Basic Print                                                                                  
- Query/ Retrieve 
- Storage 
- Worklist 
	TAK		Bez oceny	
39.		Identyczny wygląd interfejsu konsoli operatorskiej oraz stacji lekarskich, oprogramowanie od jednego producenta.

	TAK
		Bez oceny	
40.		Sterowanie wstrzykiwaczem kontrastu bezpośrednio z konsoli tomografu komputerowego. Możliwość programowania i zapamiętywania parametrów wstrzykiwacza bezpośrednio w protokole badania na konsoli operatorskiej	TAK		Bez oceny	
41.		Sprzężenie tomografu komputerowego ze strzykawką automatyczną kablem komunikacyjnym lub bezprzewodowo umożliwiającym wymianę danych pomiędzy urządzeniami 
	TAK		Bez Oceny	
OPROGRAMOWANIE KONSOLI TECHNIKA	
42.		MIP (Maximum Intensity Projection)	TAK		Bez oceny	
43.		SSD (Surface Shaded Display)	TAK		Bez oceny	
44.		VRT (Volume Rendering Techique)	TAK		Bez oceny	
45.		Rekonstrukcje MPR (również skośne i krzywoliniowe z danych zbieranych przy dowolnym kącie gantry)
	TAK		Bez oceny	
46.		Prezentacje cine	TAK		Bez oceny	
47.		Pomiary geometryczne (długości / kątów / powierzchni / objętości)	TAK		Bez oceny	
48.		Pomiary analityczne (pomiar poziomu gęstości, profile gęstości, analiza skanu dynamicznego).
	TAK		Bez oceny	
49.		Obliczanie całkowitej dawki ekspozycyjnej (DLP lub CTDIvol), jaką uzyskał pacjent w trakcie badania i jej prezentacja na ekranie konsoli operatorskiej.
	TAK		Bez oceny	
50.		Automatyczne alarmowanie obsługi o możliwości przekroczenia dawki referencyjnej w danym badaniu (przed wykonaniem badania).
	TAK		Bez oceny	
51.		Wielozadaniowość / wielodostęp, w tym możliwość automatycznej rekonstrukcji, archiwizacji i dokumentacji w tle (w trakcie skanowania)
	TAK		Bez oceny	
52.		Oprogramowanie do synchronizacji startu badania spiralnego na podstawie automatycznej analizy napływu środka cieniującego w zadanej warstwie bez wykonywania wstrzyknięć testowych.
	TAK		Bez oceny	
53.		Kompletny zestaw protokołów do badania wszystkich obszarów anatomicznych, z możliwością ich projektowania i zapamiętywania
	TAK		Bez oceny	
54.		Oprogramowanie usuwające obraz struktury kostnej i stołu z pozostawieniem struktury naczyniowej
	TAK		Bez oceny	
55.		Automatyczny, na bieżąco dobór napięcia anodowego w protokołach badań w zależności od rodzaju badania
	TAK, podać		Bez oceny	
56.		Automatyczne, bez udziału operatora, prezentacja linii centralnej i oznaczenie głównych naczyń badanej anatomii
	TAK, podać		Bez oceny	
57.		Oprogramowanie do oceny zwapnień w ścianach naczyń wieńcowych (Calcium Score)

	TAK, 		Bez oceny	
58.		Oprogramowanie do wirtualnej endoskopii
	TAK,		Bez oceny	
KONSOLA LEKARSKA	
59.		Stacja lekarska wyposażona w:
•	1 kolorowy monitor diagnostyczny, o min. przekątnej 24” i rozdzielczości nie mniejszej niż 1920 x 1200 pikseli
•	pamięć RAM: min16 GB
•	pojemność dysku: min. 256 GB

	TAK		Bez oceny	
60.		Interfejs sieciowy zgodny z DICOM 3.0 zgodny z następującymi klasami serwisowymi:
 - Send / Receive
- Basic Print
- Query / Retrieve
- Storage Commitment

	TAK		Bez oceny	
OPROGRAMOWANIE KONSOLI LEKARSKIEJ	
61.		Pomiary geometryczne (długości, kątów, powierzchni)
	TAK		Bez oceny	
62.		Rekonstrukcje MIP (Maximum Intensity Projection), VRT (Volume Rendering Technique), Predefiniowana paleta ustawień dla rekonstrukcji VRT uwzględniająca typy badań, obszary anatomiczne

	TAK		Bez oceny	
63.		Reformatowanie wielopłaszczyznowe (MPR), rekonstrukcje wzdłuż dowolnej prostej (równoległe lub promieniste) lub krzywej
Zamawiający dopuszcza oprogramowanie umożliwiające reformatowanie wielopłaszczyznowe (MPR), rekonstrukcje wzdłuż dowolnej prostej (równoległe) lub po krzywej

	TAK		Bez oceny	
64.		Elementy manipulacji obrazem (m. in.  przedstawienie w negatywie, obrót obrazu i odbicia lustrzane, powiększenie obrazu, dodawanie obrazów)	TAK		Bez oceny	
65.		Automatyczne usuwanie struktur kostnych z pozostawieniem wyłącznie zakontrastowanego drzewa naczyniowego	TAK		Bez oceny	
66.		Automatyczne usuwania obrazu stołu z obrazów CT

	TAK		Bez oceny	
67.		Oprogramowanie zawierające zaawansowane funkcje do oceny w 3D, takie jak: wyświetlanie obrazu po zaznaczeniu określonego punktu w 3D (3D Reference Point lub zgodnie z nazewnictwem producenta), wyznaczanie objętości z użyciem interaktywnej segmentacji (Region Growing lub zgodnie z nomenklaturą Zamawiającego). 
Wizualizacja w kolorze wyodrębnionych obszarów (Anatomy Visualizer lub zgodnie z nomenklaturą Zamawiającego).
	TAK		Bez oceny	
68.		Oprogramowanie do wirtualnej endoskopii umożliwiające wizualizację dróg oddechowych, jelit oraz struktur wypełnionych płynem.

	TAK		Bez oceny	
69.		Oprogramowanie umożliwiające swobodny obrót rozwiniętego naczynia wokół osi centralnej oraz pomiar światła naczynia w wybranych punktach.
	TAK		Bez oceny	
70.		Automatyczna rekonstrukcja płaszczyznowa kręgosłupa po krzywej (Curved Planar Reconstructions, CPR) lub
manualna rekonstrukcja płaszczyznowa kręgosłupa po krzywej (CPR)	TAK		Bez oceny	
WYPOSAŻENIE DODATKOWE	
71.		Automatyczny wstrzykiwacz kontrastu do tomografii komputerowej dwugłowicowy (sól fizjologiczna i kontrast) zintegrowany 
	TAK		Bez oceny	
72.		Oprogramowanie  umożliwiające ostrzeżenie o przekroczeniu progu zdefiniowanej dawki, które:
a)	ostrzega operatora w przypadku przekroczenia ustawionych limitów dawek
b)	pomaga zabezpieczyć pacjenta przed nadmiernym napromieniowaniem
c)	automatycznie tworzy raport pacjenta po każdym badaniu
d)	uniemożliwia dokonywania nieautoryzowanych zmian w protokołach skanowania	TAK		Bez oceny	
73.		Zestaw fantomów fabrycznych do wykonywania podstawowych testów kontroli jakości   	TAK		Bez oceny	
74.		Prace adaptacyjne na koszt Wykonawcy:
- szpachlowanie i malowanie ścian
- wymiana wykładziny PCV na podłodze w miejscach  gdzie jest to konieczne (do ustalenia z Zamawiającym podczas wizji lokalnej)
- podłączenie skrzynki elektrycznej PDB do najbliższej rozdzielni elektrycznej. W razie potrzeby przeciągnąć przewód z rozdzielni do pracowni tomografii komputerowej.
- wykonanie projektu osłon radiologicznych
- w razie potrzeby dostosowanie pracowni zgodnie z obowiązującymi wymogami prawnymi jak i architektonicznymi.
- Wykonawca jest odpowiedzialny za dostarczenie wszelkich dokumentów koniecznych do odbioru SANEPID w tym projektu osłon stałych oraz projektu posadowienia tomografu komputerowego jak i wykonanie pomiarów dozymetrycznych po zainstalowaniu tomografu komputerowego.
Obowiązkowa wizja lokalna przed złożeniem oferty.

	TAK		Bez oceny	
SZKOLENIA	
75.		Szkolenie  dla lekarzy/techników z obsługi systemu, aplikacji oraz wykonywania testów kontroli jakości na zaoferowanym aparacie, potwierdzone certyfikatami, co najmniej:
4 dni x 7 godz. po instalacji i uruchomieniu aparatu
4 dni x 7 godz. w czasie trwania projektu z zakresu obsługi                         i procedur wykonywanych na zaoferowanym aparacie,	TAK		Bez oceny	
GWARANCJA I SERWIS	
76.		Gwarancja na cały zestaw minimum 24 miesiące
	Podać		=24 miesiące 0 pkt
=36 miesięcy 5 pkt
=48 miesięcy 8 pkt
=60 miesięcy 10 pkt	
77.		Czas reakcji na zgłoszenie usterki do 24 godzin w dni robocze rozumiane jako dni  od pn.-pt. z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy. 	TAK		Bez oceny	
78.		W okresie gwarancji bezpłatne przeglądy okresowe wstrzykiwacza kontrastu i wszystkich składników tomografu (tomograf, konsola, stacja lekarska) z częstotliwością i w zakresie zgodnym z warunkami producenta 	TAK		Bez oceny	
79.		Podłączenie urządzeń (TK, stacji lekarskiej) do systemu PACS/RIS 	TAK		Bez oceny	
80.		Czas skutecznej naprawy bez użycia części zamiennych licząc od momentu zgłoszenia awarii - max 3 dni robocze rozumiane jako dni od pn.-pt.  z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy	TAK, podać		Bez oceny	
81.		Czas skutecznej naprawy z użyciem części zamiennych licząc od momentu zgłoszenia awarii - max 6 dni roboczych rozumiane jako dni od pn.-pt.  z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy	TAK, podać		Bez oceny	
82.		Gwarancja 10–letniego dostępu do części zamiennych                         dla TK oraz min. 5 – letni dla stanowisk pracy 	TAK, podać		Bez oceny	
83.		Dostarczenie instrukcji obsługi i instrukcji technicznej urządzenia w dwóch egzemplarzach: 
w języku polskim w wersji elektronicznej i papierowej.	TAK		Bez oceny	
84.		Autoryzowane punkty serwisowe na terenie Polski	TAK, podać		Bez oceny	
85.		Numer kontaktowy z serwisem Wykonawcy.	TAK, podać		Bez oceny	
Kryteria oceny ofert -waga:
Cena – 60 pkt. 
Parametry techniczne – 30 pkt 
Gwarancja – 10 pkt. 

Zamawiający informuje, że nakłada na Wykonawcę obowiązek odbycia wizji lokalnej oraz sprawdzenia dokumentów dotyczących zamówienia jakie znajdują się w dyspozycji Zamawiającego, a jakie będą udostępniane podmiotom zgłaszającym chęć udziału w postępowaniu.

Duplikator – 1 szt.
Producent:…………………………….
Model:………………………………..
Rok Produkcji:……………………….

LP	Wymagane minimalne parametry techniczne	Parametry wymagane	Parametry oferowane TAK/NIE	Parametry oferowane podać/opisać	
1.		Wydajność
nagrywanie oraz drukowanie	•	30 nośników wydruku na godzinę (tryb szybki) przy zastosowaniu dysków CD-R zalecanych przez producenta.
•	15 nośników wydruku na godzinę (tryb szybki) przy zastosowaniu dysków DVD-R zalecanych przez producenta
•	9 nośników wydruku na godzinę przy zastosowaniu dysków Blu-ray.
	TAK, Podać			
2.		Drukowanie	•	65 nośników wydruku na godzinę (tryb szybki), 45 nośników wydruku na godzinę (tryb wysokiej jakości)
•	Rozdzielczość drukowania 1.440 DPI x 720 DPI (tryb szybki), 1.440 DPI (tryb wysokiej jakości)
•	Konfiguracja dysz 180 dysz czarnych, 180 dysz na kolor
•	Wkład atramentowy min. 6 kolorów	TAK, Podać			
3.		Liczba napędów	•	2	TAK, Podać			
4.		Szybkość zapisywania	•	CD-R 40 x, DVD-R 8 x, BD-R 8 x	TAK, Podać			
5.		Interfejsy	USB 3.0	TAK, Podać			
6.		Kompatybilne systemy
operacyjne	Mac OS 10.7.x, Mac OS 10.8.x, Windows 7, Windows 8, Windows 11 (32/64 bit), Windows Server 2003 (32/64-bitowy), Windows Server 2008 (32/64-bitowy), Windows Server 2012 (64bit), Windows Vista, Windows XP	TAK, Podać			
7.		Warunki gwarancji	24 miesiące gwarancji producenta	TAK, Podać			
RIS -  ilość licencji – 4 szt.
Producent:………………………………
Model:………………………………….
LP	PARAMETRY	Parametry wymagane	Parametry oferowane Tak/Nie 	Uwagi (jeżeli dotyczy)
	
1.		System posiada wspólny dla wszystkich użytkowników moduł rejestracji pacjentów obsługujący jednocześnie wiele pracowni diagnostycznych (TK, RTG, USG, Endoskopii).	TAK			
2.		Zabezpieczenie programu przed niepowołanym dostępem osób trzecich (logowanie z czasową zmianą haseł lub inny system zabezpieczeń) zgodnie z wymogami ustawy o ochronie danych osobowych.	TAK			
	Rejestracja pacjenta z możliwością nanoszenia minimalnego zakresu danych pacjenta:				
3.		 dane osobowe,	TAK			
4.		 dane adresowe,	TAK			
5.		 przynależność do oddziału NFZ,	TAK			
6.		 dane antropometryczne,	TAK			
7.		 dane o zatrudnieniu.	TAK			
8.		Rejestracja zgodna z wymogami sprawozdawczości elektronicznej do NFZ.	TAK			
9.		Możliwość ewidencji specyficznych danych dotyczących pacjentów z krajów Unii Europejskiej rejestrowanych w ramach przepisów o koordynacji.	TAK			
10.		Możliwość rejestrowania dla pacjenta kilku procedur jednocześnie – cały zestaw badań.	TAK			
11.		Możliwość skanowania skierowań oraz innych dokumentów i zapamiętywanie ich w systemie dla danego badania z możliwością ich przeglądania.	TAK			
12.		Walidacja poprawności wpisu numeru PESEL.	TAK			
13.		System automatycznie uzupełnia płeć oraz datę urodzenia pacjenta na podstawie numeru PESEL.	TAK			
14.		Kontrola wprowadzania danych uniemożliwiająca dwukrotne wprowadzenie do systemu pacjenta z tym samym numerem PESEL, za wyjątkiem pacjenta z zerowym numerem PESEL.	TAK			
15.		Słownik miejscowości z podziałem na miasto, gminę i województwo.	TAK			
16.		Wyszukiwanie pacjenta według nazwiska, imienia, numeru PESEL, numeru badania, kodu kreskowego badania.	TAK			
17.		Wyszukiwarka inkrementalna z możliwością wyszukiwania wg numeru PESEL lub nazwiska pacjenta.	TAK			
18.		Wyszukiwarka zaawansowana – min. 10 kryteriów z dowolnego przedziału czasowego wybranego przez użytkownika, w tym: według pracowni ZDO, według ICD-10,  jednostek zlecających, lekarzy opisujących, konsultujących, wg statusu zlecenia, trybu finansowania, płatnika itp.	TAK			
19.		Zintegrowany z systemem RIS terminarz planowania badań obsługujący jednocześnie wiele pracowni diagnostycznych –TK, RTG, USG, Endoskopii.	TAK			
20.		Terminarz podpowiada najwcześniejsze wolne terminy, na które można zarejestrować badanie.	TAK			
21.		Zintegrowany terminarz planowania badań obsługujący jednocześnie wiele pracowni diagnostycznych.	TAK			
22.		Możliwość ustawienia w terminarzu czasu trwania badania.	TAK			
23.		Generowanie listy badań do wykonania w dowolnym przedziale czasowym.	TAK			
24.		Możliwość wydruku raportu o niewykonanych badaniach.	TAK			
25.		Bieżący podgląd ilości zarejestrowanych pacjentów z podziałem na pacjentów ambulatoryjnych i pozostałych.	TAK			
26.		Opis badania z zatwierdzeniem przez lekarza opisującego.	TAK			
27.		Zintegrowany z systemem RIS terminarz planowania badań obsługujący jednocześnie wiele pracowni diagnostycznych – obecnie TK z możliwością rozbudowy o pracownie RTG, USG, Endoskopii.	TAK			
28.		Zapewnienie wzorców opisów wraz z możliwością zarządzania nimi przez użytkownika (lekarza opisującego) w tym dodawanie, edycja i modyfikacja wzorca.	TAK			
29.		Zapis kolejnych konsultacji danego badania z możliwością ich przeglądania.	TAK			
30.		Możliwość oznaczenia dokumentów kodami kreskowymi umożliwiającymi identyfikację badania w systemie.	TAK			
31.		Możliwość sprawdzenia statusu danego badania.	TAK			
32.		Możliwość wpisania informacji o wykorzystanych materiałach podczas badania.	TAK			
33.		Możliwość rejestracji personelu obecnego przy wykonywaniu badania z podziałem na lekarzy, lekarzy konsultujących, techników.	TAK			
	Automatyczny nadruk etykiety płyty zawierający następujące dane:				
34.		dane pacjenta,	TAK			
35.		przeprowadzone badania,	TAK			
36.		dane pracowni diagnostycznej,	TAK			
37.		logo pracowni,	TAK			
38.		kod kreskowy badania.	TAK			
	Generowanie standardowych raportów w dowolnym zadeklarowanym czasie:				
39.		zmiany terminów badań,	TAK			
40.		badania do wykonania,	TAK			
41.		zużyte materiały,	TAK			
42.		zestawienie badań wg lekarzy zlecających,	TAK			
43.		zestawienie badań wg lekarzy opisujących,	TAK			
44.		zestawienie badań wg jednostek zlecających,	TAK			
45.		zestawienie badań wg płatnika	TAK			
46.		zestawienie wg ICD10,	TAK			
47.		zestawienie wg ilości wykonanych badań.	TAK			
48.		Generowanie zbiorczych raportów finansowych w dowolnym przedziale czasowym z efektów wykonywanych usług z uwzględnieniem logiki pracowni (np. umowa z NFZ, umowy indywidualne z jednostkami zlecającymi, gdzie każda może mieć indywidualny cennik badań, badania współfinansowane).	TAK			
49.		Pełna wymagana prawnie w zakresie diagnostyki sprawozdawczość do NFZ z wykorzystaniem aplikacji Rozliczenia z Płatnikami.	TAK			
50.		Generowanie raportów szczegółowych zestawień wykonanych usług dla poszczególnych jednostek zlecających oraz wspomagania ich fakturowania – w dowolnym przedziale czasowym.	TAK			
51.		Integracja z systemem sprawozdawczości do NFZ w zakresie przesyłania do NFZ wymaganych informacji o zarejestrowanych pacjentach i wykonanych procedurach poprzez format otwarty.	TAK			
52.		Monitorowanie stanu wykorzystania kontraktu z NFZ.	TAK			
53.		Wydruki raportów sprzedaży indywidualnej i dla zleceniodawców zewnętrznych.	TAK			
54.		Możliwość wprowadzenia cenników badań dla poszczególnych jednostek zlecających z określeniem czasu ważności danego cennika.	TAK			
55.		Przechowywanie informacji o okresach obowiązywania poszczególnych cenników badań. System musi zachować historię zmian cen oraz zapamiętywać okresy zmian cen.	TAK			
56.		System musi zachować cenę aktualną i umożliwiać wydrukowanie jej w raportach generowanych za dzień wykonania badania.	TAK			
57.		System pozwala na automatyczne dokumentowanie wszystkich zapisów i zmian w systemie dotyczących pacjenta i badania.	TAK			
58.		Możliwość szyfrowania przesyłu danych między stacją roboczą a serwerem.	TAK			
59.		Interfejs użytkownika i pomoc kontekstowa w języku polskim.	TAK			
60.		Obsługa polskich znaków diakrytycznych.	TAK			
61.		Słownik kodów rozpoznań ICD-10 w języku polskim z możliwością jego przeszukiwania.	TAK			
62.		Słownik kodów procedur ICD-9 w języki polskim z możliwością jego przeszukiwania.	TAK			
63.		Możliwość ewidencji dodatkowych informacji technicznych jak np. czasu naświetlania.	TAK			
64.		Możliwość dołączania do badania dowolnych plików.	TAK			
65.		Definiowanie zbioru dodatkowych informacji obligatoryjnych i opcjonalnych dla skierowania.	TAK			
66.		Definiowanie zbioru dodatkowych informacji obligatoryjnych i opcjonalnych dla wyniku.	TAK			
67.		Współpraca ze skanerami obsługującymi standard TWAIN.	TAK			
68.		Współpraca ze źródłami obrazu. Możliwość przechwytywania poszczególnych klatek oraz strumienia wideo.	TAK			

II.	PACS – ilość licencji 1 szt.
Producent:………………………………………………………
Model:…………………………………………………………..

LP	PARAMETRY 	Parametry wymagane	Parametry oferowane Tak/Nie	Uwagi
(jeżeli dotyczy)	
1.		Możliwość podłączenia do archiwum wszelkich jednostek akwizycyjnych generujących dane w standardzie DICOM, takich jak cyfrowe aparaty RTG (RF/DF), TK, systemy   radiografii pośredniej (CR), aparaty  USG (US), ucyfrowione i  zidentyfikowane dane z systemów Endoskopowych).	TAK			
2.		System dystrybucji obrazów w formacie DICOM na   oddziały szpitalne dla niegraniczonej liczby użytkowników jednocześnie pracujących w systemie.	TAK			
3.		Moduł pochodzi od tego samego producenta co RIS.	TAK			
4.		Moduł umożliwia archiwizację, przesyłanie i  udostępnianie obrazów medycznych w standardzie DICOM 3.0.	TAK			
5.		Moduł zapewnia obsługę poszerzonych obiektów tomografii/rezonansu magnetycznego (Enhanced CT Image, Enhanced MR Image).	TAK			
6.		Moduł umożliwia przyjmowanie i zapisywanie  w strukturze katalogów plików obrazowych przesyłanych przy użyciu różnych syntax   transfer (Little Endian Implicite, Little Indian Explicite, Big Indian   Explicite).	TAK			
	System obsługuje następujące formaty transfer syntax:				
7.		Little Endian Implicite,	TAK			
8.		Little Indian Explicite,	TAK			
9.		Big Indian   Explicite,	TAK			
10.		JPEG   LossLess,	TAK			
11.		JPEG   LS,	TAK			
12.		JPEG   Lossy,	TAK			
13.		RLE,	TAK			
14.		MPEG-2.	TAK			
15.		Moduł posiada kompresję JPEG Lossless   obrazów  (JPEG Lossless Process14) – min 2-krotną obejmującą   archiwizowanie obrazów, ich przesyłanie pomiędzy  jednostkami, nagrywanie płyt dla pacjenta, backup danych obrazowych.	TAK			
16.		Moduł umożliwia obsługę DICOMowych klas SOP C-FIND, C-MOVE, C-GET.	TAK			
17.		Usługa C-FIND zapewnia dla wskazanych znaczników wyszukiwanie niewrażliwe na wielkość liter.				
	Moduł umożliwia obsługę prywatnych DICOMowych klas SOP:	TAK			
18.		PrivateGE3DModelStorage,	TAK			
19.		PrivateGEPETRawDataStorage,	TAK			
20.		PrivateSiemensCSANonImageStorage.	TAK			
21.		Moduł umożliwia definiowanie wykonywania różnego rodzaju działań oraz programów na przykład po zapisie na dysku plików obrazowych, przy otrzymywaniu nowego badania. Możliwość konfigurowania obiektu, którego dotyczy zdarzenie (dane archiwum, dane źródło).	TAK			
22.		Możliwość konfiguracji archiwów obrazowych, w tym tworzenia wirtualnych archiwów dla poszczególnych jednostek akwizycyjnych oraz możliwość   nadawania praw dostępu do nich (tylko odczyt, odczyt/zapis) dla poszczególnych klientów   DICOM.	TAK			
23.		Automatyczna zmiana statusu na „wykonane” w RIS, gdy na PACSie zostanie zarchiwizowane badanie.	TAK			
24.		Możliwość przyjmowania key images.	TAK			
25.		Obsługa Storage Commitment.	TAK			
26.		Moduł posiada funkcję autoroutingu pozwalającą na automatyczne przesłanie obrazów na odpowiednią stację diagnostyczną lub inną wspierającą standard DICOM   w zależności od zdefiniowanych reguł.	TAK			
27.		Moduł  posiada funkcję prefechingu.	TAK			
28.		Moduł umożliwia Backup obrazów na taśmach jednokrotnego zapisu o dowolnej pojemności oraz możliwość obsługi autolodera.	TAK			
29.		Moduł umożliwia przeniesienie badań na inny napęd dyskowy (np. NAS) lub usunięcie badań już  zbackupowanych.	TAK			
30.		Moduł umożliwia wykonanie selektywnego backupu badań zawierającego na przykład wszystkie badania   pacjenta.	TAK			
31.		Moduł (lub RIS) umożliwia wyszukiwanie badań zgromadzonych w archiwum wg kryteriów: nazwisko i imię pacjenta, numer badania, data wykonania wraz z możliwością otwarcia badania w przeglądarce DICOM.	TAK			
32.		Moduł umożliwia tworzenie, przechowywanie, prezentację, eksport opisów badań w postaci dokumentów DICOM Structured Reports.	TAK			
33.		Obsługa dokumentów DICOM PDF Encapsulated.	TAK			
34.		Funkcja DICOM Print, pozwalająca na wybranie układu wydruku i skomponowanie go z dowolnie wybranych obrazów znajdujących się na PACS, a następnie przesłanie go bezpośrednio na drukarkę DICOM.	TAK			
	Moduł umożliwia przegląd oraz obróbkę wizualną obrazów DICOM:				
35.		wyświetlanie miniaturek obrazów,	TAK			
36.		wyświetlanie zdjęć po kliknięciu na miniaturę obrazu,	TAK			
37.		widoki obrazów: jeden obraz, 1x1 pion, 1x1 poziom, 2x2 lub dowolny,	TAK			
38.		 możliwość wyświetlania kilku zdjęć na ekranie,	TAK			
39.		 możliwość otwarcia kilku serii badań,	TAK			
40.		 możliwość równoczesnej pracy na kilku obrazach,	TAK			
41.		 negatyw,	TAK			
42.		 odbicie obrazu w pionie i w poziomie,	TAK			
43.		 pomiar odległości, kąta, pola,	TAK			
44.		 powiększenie obrazu, lupa,	TAK			
45.		 zmiana W/L,	TAK			
46.		 przewijanie,	TAK			
47.		 przesuwanie,	TAK			
48.		pogląd wartości tagów DICOM.	TAK			
49.		Moduł umożliwia przechowywanie i prezentację informacji naniesionych na obraz pod postacią obiektów Dicom Presentation State.	TAK			
50.		Moduł umożliwia nagrywanie wyników badań ( obrazowych i opisowych) na nagrywarkach umożliwiających jednoczesny zapis na wielu nośnikach  - Replikator danych.	TAK			
51.		Wykonawca dostarczy system PACS/RIS wraz z serwerem o minimalnych parametrach jak poniżej w tabeli „III. Serwer” 	TAK			

III.	SERWER
Producent:………………………………………………………
Model:…………………………………………………………..

l.p.	Parametr lub warunek	Minimalne wymagania	Parametry wymagane	Parametry oferowane Tak/Nie 	Parametry oferowane podać/
opisać	
1.		Obudowa	-Typu Rack, wysokość maksimum 2U;
- Dostarczona wraz z szynami umożliwiającymi pełne wysunięcie serwera z szafy rack 
- Możliwość instalacji minimum 12 dysków 3.5”/ typu Hot-Plug.	TAK			
2.		Płyta główna	- Wieloprocesorowa wyprodukowana i zaprojektowana przez producenta serwera, możliwość instalacji procesorów 40-rdzeniowych;
- Wyposażona w minimum 32 gniazda pamięci RAM DDR4, obsługa minimum 4TB pamięci RAM DDR4 3200 MHz. Możliwość rozbudowy do minimum 1024GB pamięci RAM bez konieczności wymiany zaoferowanych modułów DDR4;
- Obsługa pamięci nieulotnej instalowanej w gniazdach pamięci (przez pamięć nieulotną rozumie się moduły pamięci zachowujące swój stan np. w przypadku nagłej awarii zasilania, nie dopuszcza się podtrzymania bateryjnego stanu pamięci);
- Minimum 3 złącza PCI Express generacji 4 w tym min. 1 złącze x16. 
- Zainstalowane 2 dyski M.2 o rozmiarze min. 240GB każdy na płycie głównej (lub dedykowanej karcie PCI Express) nie zajmujące klatek dla dysków hot-plug; dyski M.2 muszą być chronione poziomem RAID1. 	TAK			
3.		Procesory	Zainstalowany procesor min. 8-rdzeniowy klasy x86 do pracy z zaoferowanym serwerem umożliwiające osiągnięcie wyniku min. 144 punktów w teście SPECrate2017_int_base dostępnym na stronie www.spec.org dla dwóch procesorów. 	TAK			
4.		Pamięć RAM	- Zainstalowane minimum 32 GB pamięci RAM typu DDR4 Registered, 3200 MHz
- Wsparcie dla technologii zabezpieczania pamięci ECC, Memory Mirroring, Memory Single Device Data Correction (SDDC), Failed DIMM Isolation, Memory Thermal Throttling, Command/Address Parity Check and Retry, Memory Demand/Patrol Scrubbing, Memory Data Scrambling, Memory Multi Rank Sparing 	TAK			
5.		Kontrolery dyskowe, I/O	- Zainstalowany dedykowany sprzętowy kontroler SAS 3.0 ze wsparciem dla poziomów RAID: 0, 1, 5, 6, 10, 50, 60 min. 2GB pamięci cache  z podtrzymaniem zawartości pamięci cache na wypadek awarii zasilania	TAK			
6.		Dyski twarde	- Zainstalowane minimum:
Min. 2 dyski SAS o pojemności min. 600GB 10krpm działające w trybie HotSwap
Min. 8 dyski SAS o pojemności min. 2400GB 10krpm działające w trybie HotSwap	TAK			
7.		Interfejsy 	2 x RJ-45, 1000Base-T, 1Gb/s
2 x SFP+, 10Gb/s z wkładkami typu MM	TAK			
8.		Porty	- 2 x VGA (przód i tył)
- 2x USB 3.0 dostępne na froncie obudowy;
- 2x USB 3.0 dostępne z tyłu serwera;
- 1x USB 3.0 wewnątrz serwera;
- 1 x złącze szeregowe 
- Wszystkie wymagane złącza VGA i USB nie mogą być osiągnięte poprzez stosowanie zewnętrznych przejściówek, rozgałęziaczy czy dodatkowych kart rozszerzeń zajmujących jakikolwiek slot PCI Express serwera.	TAK			
9.		Zasilanie, chłodzenie	- Redundantne zasilacze Hot-Plug o mocy minimum 900W każdy i sprawności Titanium
- Redundantne wentylatory Hot-Plug; 
- Dostarczone wraz z kablami C13 	TAK			
10.		Zarządzanie	- Wbudowany na froncie obudowy wyświetlacz informujący o stanie serwera w tym awarii: procesora, pamięci, temperaturze, zasilacza, wentylatora, płyty głównej, dysk
- Zintegrowany z płytą główną serwera kontroler sprzętowy zdalnego zarządzania zgodny z IPMI 2.0 o funkcjonalnościach:
•	Niezależny od systemu operacyjnego, sprzętowy kontroler umożliwiający pełne zarządzanie, zdalny restart serwera;
•	Dedykowana karta LAN 1 Gb/s  (dedykowane złącze RJ-45 z tyłu obudowy) do komunikacji wyłącznie z kontrolerem zdalnego zarządzania z możliwością przeniesienia tej komunikacji na inną kartę sieciową współdzieloną z systemem operacyjnym;
•	Dostęp poprzez przeglądarkę Web (także SSL, SSH);
•	Zarządzanie mocą i jej zużyciem oraz monitoring zużycia energii;
•	Zarządzanie alarmami (zdarzenia poprzez SNMP);
•	Możliwość przejęcia konsoli tekstowej;
•	Przekierowanie konsoli graficznej na poziomie sprzętowym oraz możliwość montowania zdalnych napędów i ich obrazów na poziomie sprzętowym (cyfrowy KVM);
•	Sprzętowy monitoring serwera w tym stanu dysków twardych i kontrolera RAID (bez pośrednictwa agentów systemowych);
•	Możliwość zapisu i przechowywania informacji i logów o pełnym stanie maszyny, w tym usterki i sytuacje krytyczne w obrębie wbudowanej pamięci karty zarządzającej -  dostęp do tych informacji musi być niezależny od stanu włączenia serwera oraz stanu sprzętowego w tym np. usterki elementów poza kartą zarządzającą;	TAK			
11.		Wspierane OS, OS	- Windows 2022 Hyper-V;
- Windows 2019 Hyper-V;
- Windows 2016 R2 Hyper-V;
Potwierdzenie kompatybilności na stronie https://www.windowsservercatalog.com
- VMWare;
- SuSE;
- RHEL.
Instalacja jednego z powyższych OS na serwerze	TAK			
12.		Gwarancja
	- Minimum 3 lata gwarancji producenta serwera w trybie onsite z gwarantowanym czasem skutecznej naprawy serwera najpóźniej w następnym dniu roboczym od zgłoszenia usterki (tzw. NBD Fixtime);	TAK			
13.		Dokumentacja, inne	- Producent musi posiadać normę ISO-9001 oraz ISO-14001 
- Serwer musi posiadać deklarację CE 
- Elementy, z których zbudowane są serwery muszą być produktami producenta tych serwerów lub być przez niego certyfikowane oraz całe muszą być objęte gwarancją producenta, o wymaganym w specyfikacji poziomie SLA 
- Serwer musi być fabrycznie nowy i pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucyjnego w Polsce; 
- Możliwość aktualizacji i pobrania sterowników do oferowanego modelu serwera w najnowszych certyfikowanych wersjach bezpośrednio z sieci Internet za pośrednictwem strony www producenta serwera.	TAK			

W ramach zamówienia Wykonawca wykona migrację danych z systemu PACS aktualnie eksploatowanego MediPACS serwisowanego i obsługiwanego przez Meditech X-Ray zapisanych w formacie DICOM. Dane pochodzą z urządzeń Philips Brilliance 16. Wykonawca zobowiązany jest uwzględnić koszty w składanej ofercie. Zamawiający zobowiązuje się do udostępnienia Wykonawcy danych wraz z opisem, jak również wsparcia w procesie merytorycznym i jakościowym ich dostosowania do wykorzystania. Termin wykonania pełnej migracji do 20.12.2023.
Wykonawca podłączy również do PACS i RIS ucyfrowienie pośrednie aparatu RTG oraz stację lekarską opisową będącą w posiadaniu Zamawiającego za pomocą protokołu DICOM.

DICOM - 4 szt., DICOM z obsługą Duplikatora – 1 szt.,  moduł teleradiologiczny

Producent:………………………………………………..
Model:……………………………………………………

LP	PARAMETRY 	Parametry wymagane	Parametry oferowane Tak/Nie 	Parametry oferowane podać/opisać	
1.		System dystrybucji i udostępniania danych obrazowych posiada własnego klienta diagnostycznego i klinicznego działającego w technice pełny klient-serwer. Aplikacje klienckie korzystają wyłącznie z bazy danych serwera PACS. System pozwala na takie skonfigurowanie, aby obrazy nie były przechowywane na stacji klienta, mogły być przechowywane w pamięci podręcznej stacji roboczej tylko w czasie pracy aplikacji klienckiej, lub były przechowywane w pamięci podręcznej przez określony czas po zakończeniu pracy aplikacji klienckiej.	TAK			
2.		Oprogramowanie oparte o komercyjny transakcyjny serwer baz danych np. ORACLE/ Microsoft SQL, z możliwością wykupienia autoryzowanego wsparcia technicznego w języku polskim.	TAK			
3.		Computed Radiography Image Storage,	TAK			
4.		Digital X-Ray Image Storage – For Presentation i Processing,	TAK			
5.		Standard Mammography Image Storage – For Presentation i Processing,	TAK			
6.		Standard I Enhanced CT Image Storage,	TAK			
7.		Ultrasound Standard Image Storage,	TAK			
8.		Ultrasound Multi-frame Image Storage,	TAK			
9.		Standard I Enhanced MR Image Storage,	TAK			
10.		Digital Intra-oral X-Ray Image Storage – For Presentation i Processing,	TAK			
11.		X-Ray Angiographic Image Storage,	TAK			
12.		X-Ray Radiofluoroscopic Image Storage,	TAK			
13.		Nuclear Medicine Image Storage,	TAK			
14.		Secondary Capture Image Storage,	TAK			
15.		 Multi-Frame Single Bit Secondary Capture Image Storage,	TAK			
16.		Multi-Frame Grayscale Word Secondary Capture Image Storage,	TAK			
17.		Multi-Frame True Color Secondary Capture Image Storage, 	TAK			
18.		Standalone Overlay Storage,	TAK			
19.		Standard Modality LUT Storage,	TAK			
20.		Standard VOI LUT Storage,	TAK			
21.		Raw Data Storage,	TAK			
22.		Standard VL Endoscopic Image Storage,	TAK			
23.		Standard Video Endoscopic Image Storage,	TAK			
24.		Basic Text SR,	TAK			
25.		Enhanced SR,	TAK			
26.		Comprehensive SR,	TAK			
27.		Mammography CAD SR.	TAK			
28.		Wyświetlanie m.in. badań typu: CR, DX, MG, USG, MR, CT, ECG, SC, OT.	TAK			
29.		Możliwość wyświetlania badań różnych pacjentów.	TAK			
30.		Sortowanie obrazów w serii według znaczników DICOM wg numeru ID obrazu, pozycji, warstwy, czasu akwizycji.	TAK			
	Organizowanie przeglądania sekwencji obrazów:				
31.		zmiana kolejności,	TAK			
32.		tryb animacji (ustawienie prędkości, kierunku, początku i końca zapętlanie animacji).	TAK			
33.		Moduł umożliwia zapis (eksport) na lokalnym dysku obrazu z adnotacjami jako plik JPEG BMP, TIFF, DICOM.	TAK			
	Moduł umożliwia pomiary na obrazach w zakresie podstawowym:				
34.		odległość po linii prostej,	TAK			
35.		kąty między dwoma nieprzecinającymi się prostymi,	TAK			
36.		wyznaczanie linii centralnej,	TAK			
	Nanoszenie i usuwanie adnotacji na obrazach:				
37.		linie proste,	TAK			
38.		prostokąty,	TAK			
39.		okręgi,	TAK			
40.		edycja (przesuwanie i zmiany zawartości/kształtów),	TAK			
41.		szybkie ukrywanie i przywracanie,	TAK			
42.		szybkie usuwanie wybranych oraz wszystkich adnotacji.	TAK			
43.		Predefiniowanie indywidualnych ustawień okna z podziałem na typ badania.	TAK			
44.		Prezentacja statusu badania w liście roboczej, min. status informujący o oczekiwaniu na opis, zakończeniu opisu, zatwierdzeniu opisu.	TAK			
45.		Możliwość wyświetlania z listy badań z DICOMDIR znajdujących się na nośniku optycznym umieszczonym w lokalnym napędzie CD. Możliwość importu tych badań do systemu PACS z edycją podstawowych danych pacjenta.	TAK			
46.		Możliwość pobierania badań z innych systemów za pomocą DICOM Query/Retrieve.	TAK			
47.		Możliwość otwierania pojedynczych plików DICOM z lokalnego folderu.	TAK			
48.		Możliwość wyświetlania miniaturek obrazów.	TAK			
49.		Możliwość wyświetlania zdjęć po kliknięciu na miniaturę obrazu.	TAK			
50.		Widoki obrazów: jeden obraz, 1x1 pion, 1x1 poziom, 2x2 lub dowolny.	TAK			
51.		Możliwość wyświetlania kilku zdjęć na ekranie.	TAK			
52.		Możliwość otwarcia kilku serii badań.	TAK			
53.		Możliwość równoczesnej pracy na kilku obrazach.	TAK			
54.		Negatyw.	TAK			
55.		Możliwość odbicia obrazu w pionie i poziomie, możliwość obrotów o kąty będące wielokrotnościami 90 stopni.	TAK			
56.		Pomiar odległości, kąta, pola.	TAK			
57.		Powiększanie obrazu, lupa.	TAK			
58.		Zmiana W/L.	TAK			
59.		Możliwość przewijania.	TAK			
60.		Możliwość przesuwania.	TAK			
61.		Podgląd wartości tagów DICOM.	TAK			
62.		Obsługa kilku monitorów.	TAK			
63.		Prezentacja obrazów statycznych, w tym wielowarstwowych (CT, MR).	TAK			
64.		 Prezentacja sekwencji obrazów (USG).	TAK			
65.		Prezentacja sekwencji wideo skompresowanych w ramach pliku DICOM za pomocą algorytmu MPEG2.	TAK			
66.		Prezentacja dokumentów DICOM SR.	TAK			
67.		Prezentacja informacji naniesionych za pomocą plików DICOM PS.	TAK			
68.		Prezentacja dokumentów DICOM PDF Encapsulated.	TAK			
69.		Prezentacja opisów zapisanych pod postacią plików HTML.	TAK			
70.		Obsługa robota/duplikatora pozwalającego na zapis płyt CD/DVD, zawierających pliki DICOM oraz opis badania pacjenta, wraz z przeglądarką pozwalającą na prezentację w systemach zgodnych z Microsoft Windows.	TAK			
71.		Duplikator powinien umożliwić nadruk informacji na powierzchni płyty, obejmujący dane pacjenta i rodzaj badania oraz informację o pracowni, w której badanie zostało wykonane.	TAK			
72.		Duplikator przyjmuje zlecenia nagrania powstałe na dowolnej stacji z zainstalowanym systemem RIS.	TAK			
73.		W sytuacji awaryjnej opcja nagrania płyty na dowolnym stanowisku systemu RIS wyposażonym w typową nagrywarkę CD/DVD.	TAK			
74.		Możliwość ustawienia aplikacji stacji klienckiej w stan czuwania tak, że badania spełniające zdefiniowane kryteria są ściągane do pamięci podręcznej stacji diagnostycznej bez ingerencji użytkownika.	TAK			
75.		Możliwość ustawienia aplikacji stacji klienckiej w stan czuwania tak, że badania spełniające zdefiniowane kryteria są ściągane do pamięci podręcznej stacji diagnostycznej bez ingerencji użytkownika.	TAK			
Wdrożenie – dotyczy oprogramowania PACS/RIS i duplikatora 
i modułu teleradiologicznego

1.	Usługi wykonawcze
Przedmiot zamówienia musi być dostarczany, wdrożony i zainstalowany w całości w siedzibie Zamawiającego. 
Wszystkie dostarczane urządzenia podlegają: instalacji, konfiguracji, parametryzacji integracji z systemem RIS/PACS oraz przeprowadzeniu wszystkich niezbędnych prac wdrożeniowych.
Wszystkie dostarczane Programy podlegają: instalacji, konfiguracji, parametryzacji oraz przeprowadzeniu wszystkich niezbędnych prac wdrożeniowych umożliwiających korzystanie z pełnej specyfikacji funkcjonalnej nabywanego oprogramowania. 
Usługi instalacji, konfiguracji i wdrożenia Wykonawca przeprowadzi zgodnie z zapisami niniejszego SOPZ w uzgodnieniu z Zamawiającym, zgodnie z obowiązującymi przepisami, zasadami wykonywania projektów teleinformatycznych oraz najlepszymi praktykami w ich realizacji.
Zamawiający wymaga, aby zaoferowane Programy były rozwiązaniem istniejącym, działającym, wzajemnie zintegrowanym, gotowym do wdrożenia i zapewniającym realizację wszystkich wymaganych w OPZ funkcjonalności na dzień składania ofert. Programy nie mogą być w fazie opracowywania, budowy, testów, projektowania itp. z wyłączeniem wytworzenie interfejsów integracyjnych.

2.	Instruktaże stanowiskowe 
Wykonawca przeprowadzi instruktaże stanowiskowe w siedzibie Zmawiającego. Zamawiający udostępni pomieszczenie celem przeprowadzenia instruktaży stanowiskowych.
Na podstawie przekazanego przez Zamawiającego wykazu osób oraz przewidywanego terminu i czasu instruktażu stanowiskowego, Wykonawca zaproponuje harmonogram jak i podział na grupy.
Szczegółowy harmonogram realizacji instruktaży zostanie uzgodniony na etapie Analizy Przedwdrożeniowej. 
Harmonogramy instruktaży muszą umożliwiać informatykom Zamawiającego obecność na zajęciach z danego tematu przeznaczonych dla innych grup zawodowych, z zastrzeżeniem, że na jednych zajęciach z danego tematu może być obecny co najmniej 1 informatyk. 
Wykonawca nie ponosi odpowiedzialności za brak uczestnictwa użytkowników w instruktażach stanowiskowych.
Instruktaże stanowiskowe użytkowników oprogramowania powinny odbywać się w godzinach od godz. 7.00 do 14.30 i trwać nie dłużej niż 6 godzin dziennie. 
Za skuteczne przeprowadzenie instruktażu stanowiskowego uważa się dostępność w ustalonym miejscu i terminie przedstawicieli Wykonawcy, gotowych przeprowadzić instruktaż zgodnie z ustalonym harmonogramem. 
Wykonawca w ramach instruktażu stanowiskowego przekaże instrukcje do wdrożonych Programów oraz materiały szkoleniowe. Instruktaże stanowiskowe będą prowadzone w języku polskim. 
Zakres instruktaży stanowiskowych musi objąć teorię i praktykę (musi być zapewniona odpowiednia liczba ćwiczeń – minimum w stosunku 50% / 50%) tak, aby personel Zamawiającego mógł podjąć samodzielnie działania użytkowania wdrożonych Programów.
W zakresie sprzętu (tomograf komputerowy, stacja opisowa) dla lekarzy Zakładu Radioterapii  i  techników oraz Zakładu Techniki Obrazowej w zakresie obsługi urządzenia musi obejmować minimum 7 godzin dziennie przez 10 dni roboczych.  
Drugi instruktaż zostanie wykonany, po około 2 miesiącach od uruchomienia tomografu, w siedzibie Zamawiającego dla lekarzy i techników i musi wynosić minimum7 godzin dziennie przez 10 dni roboczych.
Instruktaże stanowiskowe w zakresie oprogramowania będą prowadzone w dwóch kategoriach:
a)	dla 5 użytkowników dostarczanego oprogramowania 
b)	dla 2 administratorów 

3.	Dokumentacja
W ramach procesu prac Wykonawca opracuje dla Zamawiającego Dokumentację Przedmiotu Zamówienia (zwaną dalej Dokumentacją), która składa się z nw. zakresów:
1)	Harmonogram Wdrożenia.
2)	Dokumentacja Analizy Przedwdrożeniowej (DAP).
3)	Dokumentacja Powykonawcza.
Dokumentacja powyższa będzie zawierać bazowe zapisy opisujące budowane rozwiązania, procesy oraz sposób organizacji prac i wdrożenia. 
Dokumenty te wraz z OPZ będą stanowiły podstawę do weryfikacji wdrożenia w trakcie odbiorów.
Dokumentacja podlega uzgadnianiu i akceptacji Zamawiającego. Akceptacja Harmonogramu wdrożenia, DAP warunkuje rozpoczęcie prac Wykonawcy.
Dokumentacja Analizy Przedwdrożeniowej DAP wraz z Harmonogramem wdrożenia zostaną opracowane zgodnie z terminami przewidzianymi w Umowie.
1)	Harmonogram Wdrożenia.
Harmonogram winien uwzględniać prace przewidziane w poszczególnych interwałach czasowych pogrupowane na etapy. 
2)	Dokumentacja Analizy Przedwdrożeniowej (DAP) 
Analiza przedwdrożeniowa, którą należy rozumieć, jako zakres czynności do wykonania przez Wykonawcę mający na celu analizę środowiska biznesowego i informatycznego Zamawiającego. W wyniku przeprowadzenia Analizy przedwdrożeniowej Wykonawca przedstawi Zamawiającemu Dokumentację analizy przedwdrożeniowej (zwana dalej DAP), na podstawie, której będzie realizowany organizacyjnie i technicznie Przedmiot Zamówienia. Dokumentacja Analizy Przedwdrożeniowej będzie podlegała uzgodnieniu i akceptacji Zamawiającego. Kwota należności za DAP nie może przekroczyć 0,5% wartości zamówienia.
SKŁAD DAP
a)	wykaz oraz szczegółowy opis i harmonogram wdrożenia oprogramowania
b)	szczegółową specyfikację oprogramowania 
c)	wykaz oraz szczegółowy opis i harmonogram niezbędnych prac konfiguracyjnych
d)	plan migracji 
e)	harmonogram instruktażu personelu oraz administratorów 
f)	plan i sposób komunikacji Stron

3)	Dokumentacja Powykonawcza
Warunkiem dokonania Odbioru Końcowego jest dostarczenie przez Wykonawcę Dokumentacji Powykonawczej obejmującej dokumentację użytkową, techniczną i eksploatacyjną. Dokumentacja Powykonawcza musi być dostarczona w języku polskim, w wersji elektronicznej w formacie edytowalnym.
W dokumentacji muszą być zawarte opisy wszelkich cech, właściwości i funkcjonalności pozwalających na poprawną z punktu widzenia technicznego eksploatację rozwiązań.