ZADANIE 1.1: KANIULA DLA NOWORODKÓW I DZIECI
LP.	FUNKCJA/PARAMETR	PARAMETR 	WARUNEK	OFEROWANE PARAMETRY (wypełnia Oferent)	
1	Sterylna, apyrogenna, nietoksyczna, przeźroczysta.	TAK	Warunek konieczny		
2	Rozmiar 24G, długość 19mm, średnica zewnętrzna kaniuli 0,7mm, przepływ 19ml/min.	TAK	Warunek konieczny (podać)		
3	Wykonana z vialonu biokompatybilnego poliuretanu,                   o potwierdzonym klinicznie wpływie na zmniejszenie ryzyka wystąpienia zakrzepowego zapalenia żył.	TAK	Warunek konieczny		
4	Dodatkowy otwór przy ostrzu igły umożliwiający natychmiastowe wzrokowe potwierdzenie wejścia                           do naczynia podczas kaniulacji (system 3-krotnego potwierdzenia wypływu krwi).	TAK	Warunek konieczny		
5	Ze zdejmowalną osłoną skrzydełek bocznych z uchwytem ułatwiającym wprowadzenie kaniuli do naczynia.	TAK	Warunek konieczny		
6	Bez portu bocznego.	TAK	Warunek konieczny		
7	Widoczna w USG (6 wtopionych pasków radiocieniujących).	TAK	Warunek konieczny		
8	Zapewniająca łatwe wprowadzenie noworodkom                           i wcześniakom, bez ryzyka uszkodzenie żyły.	TAK	Warunek konieczny		
9	Kod barwny oznaczający rozmiar	TAK	Warunek konieczny (podać kolor)		
10	Nie zawierająca w swoim składzie ftalanów ani lateksu.	TAK	Warunek konieczny		
11	Opakowanie jednostkowe typu blister, zabezpieczające przed utratą jałowości.	TAK	Warunek konieczny		
12	Oznakowanie zbiorcze kartonik zawierający minimalnie 25               a maksymalnie 50 kaniul.	TAK	Warunek konieczny (podać)		
13	Każde opakowanie jednostkowe i zbiorcze oznakowane: producent, nazwa, rozmiar, nr katalogowy, nr serii, data ważności.	TAK	Warunek konieczny		

ZADANIE 1.2: KANIULA DOTĘTNICZA
LP.	FUNKCJA/PARAMETR	PARAMETR 	WARUNEK	OFEROWANE PARAMETRY (wypełnia Oferent)	
1	Sterylna, apyrogenna, nietoksyczna, przeźroczysta.	TAK	Warunek konieczny		
2	Rozmiar 20G (1,10mmx45mm), przepływ 49ml/min.	TAK	Warunek konieczny		
3	Kaniula dotętnicza ze zintegrowanym zaworem odcinającym suwakowo-kulkowym typu Floswitch, przeznaczona do wprowadzenia do tętnic obwodowych.	TAK	Warunek konieczny		
4	Ze skrzydełkami z otworami do przyszycia do skóry pacjenta.	TAK	Warunek konieczny		
5	Kod barwny oznaczający rozmiar (czerwony).	TAK	Warunek konieczny 		
6	Nie zawierająca w swoim składzie ftalanów ani lateksu.	TAK	Warunek konieczny		
7	Opakowanie jednostkowe typu blister, sztywne, zabezpieczające przed utratą jałowości.	TAK	Warunek konieczny		
8	Oznakowanie zbiorcze kartonik zawierający minimalnie 25 a maksymalnie 50 kaniul.	TAK	Warunek konieczny (podać ilość sztuk)		
9	Każde opakowanie jednostkowe i zbiorcze oznakowane: producent, nazwa, rozmiar, nr katalogowy, nr serii, data ważności.	TAK	Warunek konieczny		

ZADANIE 1.3: KANIULA DO NACZYŃ OBWODOWYCH
LP.	FUNKCJA/PARAMETR	PARAMETR 	WARUNEK	OFEROWANE PARAMETRY (wypełnia Oferent)	
1	Sterylna, apyrogenna, nietoksyczna, przeźroczysta.	TAK	Warunek konieczny		
2	Tzw. „bezpieczna” – igła kaniuli zaopatrzona w specjalny automatyczny zatrzask zabezpieczający konie igły przed przypadkowym zakłuciem personelu.	TAK	Warunek konieczny		
3	Dostępne rozmiary: 0,8-0,9x25mm (22GA); 1,0-1,1x32mm (20GA), 1,2-1,3x32mm (18GA), 1,4-1,5x45mm (17GA), 1,7-1,8x45mm (16GA), 2,0-2,1x45mm	TAK	Warunek konieczny (podać)		
4	Kod barwny oznaczający rozmiar.	TAK	Warunek konieczny		
5	Wykonana z poliuretanu, ze zintegrowanym portem iniekcyjnym, do cewnikowania obwodowych naczyń żylnych.	TAK	Warunek konieczny		
6	Samodomykający się korek portu bocznego.	TAK	Warunek konieczny		
7	Zastawka antyzwrotna zapobiegająca zwrotnemu wypływowi krwi w momencie wkłucia.	TAK	Warunek konieczny		
8	Na całej długości kaniuli wtopione minimum dwa szerokie paski lub trzy-cztery wąskie paski rtg.	TAK	Warunek konieczny (podać)		
9	Ostrze igły umożliwiające łatwe wprowadzenie kaniuli, redukujące ryzyko uszkodzenia żyły.	TAK	Warunek konieczny		
10	Po założeniu płynne możliwość płynnego usunięcia mandrylu z kaniuli.	TAK	Warunek konieczny		
11	Kaniula ze skrzydełkami ułatwiającymi manewrowanie.	TAK	Warunek konieczny		
12	Łatwo ściągający się koreczek luer-lock z komory wypływu zwrotnego przy użyciu jednej ręki.	TAK	Warunek konieczny		
13	Możliwość wielokrotnego podawania iniekcji strzykawką podczas trwającego wlewu dożylnego.	TAK	Warunek konieczny		
14	Niepowodująca odczynów.	TAK	Warunek konieczny		
15	Kaniula wyposażona w system zabezpieczający przed rozpryskiwaniem się krwi.	TAK	Warunek konieczny		
16	Pu usunięciu igły z mandrylu końcówka zabezpieczająca nie może samoistnie zsuwać się z ostrza igły, co mogłoby grozić niebezpieczeństwem zakłucia.	TAK	Warunek konieczny		
17	Podczas zakładania ostrze igły bez oporów pozwalające na swobodne manewrowanie do czasu wyjęcia igły z naczynia.	TAK	Warunek konieczny		
18	Opakowanie jednostkowe typu blister, sztywne, zabezpieczające przed utratą jałowości.	TAK	Warunek konieczny		
19	Oznakowanie zbiorcze kartonik zawierający minimalnie 25 a maksymalnie 50 kaniul.	TAK	Warunek konieczny (podać ilość sztuk)		
20	Każde opakowanie jednostkowe i zbiorcze oznakowane: producent, nazwa, rozmiar, nr katalogowy, nr serii, data ważności.	TAK	Warunek konieczny		

Niniejszym oświadczam, że oferowane wyroby spełniają wymagania określone powyżej. 

data, podpis wykonawcy